Beurer BC 21 - Page 44

Rango de
almacenamiento
-4°F - 122°F (-20°C - 50°C)
≤ 85% de humedad relativa;
Alimentación 2baterías AAA de 1.5V
Duración de la
batería
Aprox. 200 mediciones
Vida útil 3años o 10,000mediciones
El número de serie se encuentra en el propio
dispositivo o en el compartimiento de baterías.
La información técnica está sujeta a posibles
cambios sin notificación previa con el fin de actualizar
la misma.
• Este dispositivo cumple con la norma europea
EN 60601-1-2 (según CISPR 11, IEC 61000-4-2,
IEC 61000-4-3 e IEC 61000-4-8) y está sujeto
a precauciones especiales en materia de
compatibilidad electromagnética. Tenga en cuenta
que los sistemas de comunicación portátiles y
móviles de alta frecuencia pueden interferir con
este dispositivo.
•
E ste dispositivo cumple con la Directiva
93/42/CEE de la UE relativa a los productos
sanitarios, la ley alemana sobre productos
sanitarios (Medizinproduktgesetz) y las normas
EN 1060-1 (Esfigmomanómetros no invasivos,
Parte 1: Requisitos generales), EN 1060-3
(Esfigmomanómetros no invasivos, Parte 3:
Requisitos suplementarios aplicables a los sistemas
electromecánicos de medición de la presión
sanguínea) e IEC 80601-2-30 (Equipos médicos
electrónicos. Partes2–30: Requisitos suplementarios
aplicables a la seguridad básica y el funcionamiento
esencial de los esfigmomanómetros no invasivos
automatizados). El dispositivo cumple con la
norma ISO 81060-2 2013 (Esfigmomanómetros
no invasivos, Parte2: Validación clínica de tipo de
medición automatizada).
•
L a precisión de este tensiómetro se comprobó
cuidadosamente y se desarrolló con respecto a una
larga vida útil. Si usa el dispositivo para propósitos
médicos comerciales, se debe comprobar de
forma periódica su exactitud mediante los medios
adecuados. Se pueden solicitar instrucciones
precisas para comprobar su exactitud a la dirección
de servicio.
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