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Apagado Automático: Aprox. 60 segundos después de tomar la última
medición
Peso: 3.51oz. (con baterías), 2.72oz. (sin baterías)
Rangos de almacenamiento a largo plazo
Temperatura de almacenaje/transporte: –13 °F a 131 °F (–25 °C a 55 °C)
Humedad: 15–95% sin condensación
Pilas: (2) Baterías AAA - 1,000 lecturas continuas sin
reemplazar la(s) pila(s) después de 2 años de
almacenamiento.
Presión: 700-1060 hPA (0.7-1.06 atm)
Este termómetro es un termómetro de modo ajustado que proporciona una lectura
equivalente oral.
+1
9°F
Consulte las
instrucciones
de uso
Equipo con
piezas aplicables
tipo BF
Temperatura de
funcionamiento
Temperatura de
almacenamiento
+1
3°F
IP22: Protegido contra cuerpos extraños sólidos mayores de 12.5 mm de diámetro y goteo de agua
cuando se inclina a 15°.
Este termómetro infrarrojo cumple con los requerimientos establecidos por la Norma ASTM E 1965-98
(para el sistema del termómetro). La responsabilidad completa de la conformidad del producto hacia la
norma es asumida por Kaz USA, Inc., a Helen of Troy Company, 400 Donald Lynch Blvd., Suite 300,
Marlborough, MA 01752.
Los requisitos de precisión de laboratorio ASTM en el rango de visualización de 37 a 39°C (98 a 102°F)
para los termómetros infrarrojos son de ±0.2°C (±0.4°F), mientras que para los termómetros
electrónicos y de mercurio en vidrio, el requisito según las Normas ASTM E667-86 y E1112-86 es de
±0.1°C (±0.2°F).
Este dispositivo cumple con las siguientes normas:
ASTM E1965-98 - Especificación Estándar para Termómetros Infrarrojos para la Determinación
Intermitente de la Temperatura del Paciente.
ISO 80601-2-56 – Equipo Eléctrico Médico – Parte 2-56: Requisitos partículares para la seguridad bási-
ca y el rendimiento esencial de los termómetros clínicos para la medición de la temperatura corporal.
ANSI AAMI IEC 60601-1 - Equipo Eléctrico Médico - Parte 1: Requisitos generales para la seguridad
básica y rendimiento esencial.
IEC 60601-1-2 - Equipo Eléctrico Médico - Parte1-2: Requisitos generales para la seguridad básica y
rendimiento esencial - Estándar Colateral: Perturbaciones electromagnéticas – Requisitos y pruebas.
NOTA: NO use este dispositivo en presencia de interferencias electromagnéticas o de otros tipos
fuera del rango normal especificado en IEC 60601-1-2.
IEC 60601-1-11 - Equipo Eléctrico Médico - Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica
y rendimiento esencial - Estándar Colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas
eléctricos médicos utilizados en el entorno de atención médica en el hogar.
ISO 10993-1 - Evaluación biológica de dispositivos médico – Parte 1: Evaluación y pruebas dentro
de un proceso de gestión de riesgos.
ISO 15223-1 - Dispositivos médicos - Los símbolos que se utilizarán con etiquetas de dispositivos
médicos, etiquetado e información se suministrarán. - Parte 1: Requisitos generales.
Equipo con Alimentación Interna
El EQUIPO ELÉCTRICO MÉDICO necesita precauciones especiales sobre EMC.
Para una descripción detallada de los requisitos de EMC por favor contacte a Servico al Consumidor.
Los equipos de comunicación de RF portátil y móvil pueden afectar los EQUIPOS ELÉCTRICOS
MÉDICOS.
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