72 73
Kalibracja
W trakcie produkcji termometr poddawany jest kalibracji. Je˝eli
kiedykolwiek zakwestionujà Paƒstwo dok∏adnoÊç pomiaru
temperatury, prosimy skontaktowaç si´ z autoryzowanym
punktem serwisowym fi rmy Kaz.
Specyfi kacja produktu
Model: IRT 3020
WyÊwietlany zakres 34 °C – 42.2 °C
temperatury: (93.2 °F – 108 °F)
Zakres roboczej 10 °C – 40 °C
temperatury otoczenia: (50 °F – 104 °F)
RozdzielczoÊç wyÊwietlacza: 0.1 °C or °F
Dok∏adnoÊç wyÊwietlanego ± 0.2 °C (35.5 – 42 °C)
zakresu temperatury: (95.9 – 107.6 °F)
± 0.3 °C (poza tym
zakresem temperatury)
Kliniczna powtarzalnoÊç: ± 0.25 °C (± 0.45 °F)
WilgotnoÊç:
≤ 95% non-condensing
˚ywotnoÊç baterii: 2 lata /
1000 pomiarów
JeÊli urzàdzenie nie jest u˝ywane w okreÊlonym zakresie
temperatury i wilgotnoÊci, nie jest mo˝liwe zagwarantowanie
dok∏adnoÊci pomiaru.
Typ urzàdzenia: BF
Temperatura przechowywania
Temperatura pracy
Patrz instrukcja użytkowania
Powy˝sze informacje mogà ulec zmianie bez
uprzedniego powiadomienia.
Oznaczenie normy Wydanie Tytuł
EN 12470-5 2003 Termometry kliniczne – Cz´Êç 5:
DziaΠanie termometrów dousznych
mierzàcych promieniowanie
podczerwone (z urzàdzeniem
utrzymujàcym maksimum)
EN 60601-1 2006 Elektryczne urządzenia medyczne –
Część 1: Ogólne wymogi dotyczące
podstaw bezpieczeństwa i działania.
EN ISO 14971 2007 Urządzenia medyczne –
Stosowanie zarządzania
ryzykiem w urządzeniach
medycznych.
EN ISO 10993-1 2003 Biologiczna ocena urządzeń
medycznych – Część 1: Ocena i
testy.
EN 60601-1-2 2007 Elektryczne urządzenia medyczne –
część 1-2: Ogólne wymogi dotyczące
podstaw bezpieczeństwa i działania
– Norma pomocnicza: kompatybilność
elektromagnetyczna – Wymogi i testy
Produkt ten jest zgodny z wymogami dyrektywy 93/42/EEC
(Dyrektywy dot. Urzàdzeƒ Medycznych).
MEDYCZNE URZÑDZENIA ELEKTRYCZNE wymagajà
szczególnych Êrodków ostro˝noÊci dotyczàcych zgodnoÊci
elektromagnetycznej. Szczegó∏owe wymagania dotyczàce
zgodnoÊci elektromagnetycznej mo˝na uzyskaç w lokalnym
autoryzowanym punkcie serwisowym
(Patrz karta gwarancyjna).
PrzenoÊne i bezprzewodowe urzàdzenia do ∏àcznoÊci radiowej
mogà wp∏ywaç na prac´ ELEKTRYCZNYCH URZÑDZE¡
MEDYCZNYCH.
Prosimy nie wyrzucaç produktu do odpadów domowych
po zakoƒczeniu okresu u˝ytkowania. Zu˝yty produkt
mo˝na oddaç u lokalnego sprzedawcy detalicznego lub
w odpowiednim punkcie zbiorczym w swoim kraju.