Braun ThermoScan IRT 6020 - Page 24

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Spécications des appareils
Champ des températures aché 34 à 42,2 °C (93,2 à 108 °F)
Plage des températures d’utilisation 10 à 40 °C (50 à 104 °F)
Résolution d’achage 0,1 °C ou °F
Précision – gamme de températures achée Erreur maximale en laboratoire
35 à 42 °C (95 à 107,6 °F): ± 0,2 °C ± 0,4 °F
hors de cette fourchette ± 0,3 °C ± 0,5 °F
répétabilité clinique ± 0,14 °C ± 0, 26 °F
Gammes de rangement à long terme
Températures d’entreposage et de transport -25 à 55 °C (-13 à 131 °F)
Humidité 15 à 95 % sans condensation
10 à 95 % fonctionnement, 15 à 95 % stockage
Durée de vie des piles 2 ans / 350 mesures
Durée de service 5 ans
Ce thermomètre est conçu pour fonctionner à la pression atmosphérique (700-1060hPA) ou aux altitudes
dont la pression exercée peut atteindre jusqu’à la pression atmosphérique (700-1060hPA).
Susceptible de modication
sans préavis.
Cet instrument est conforme aux normes suivantes:
Ce thermomètre infrarouge répond aux exigences établies dans la norme ASTM (E 1965-98) puisqu’elle
concerne les thermomètres infrarouges. Kaz USA, Inc. assume l’entière responsabilité quant à la conformité
de ce produit à la norme. Les exigences du laboratoire ASTM en matière d’exactitude dans l’échelle
d’achage de 98 à 102 °F (37 à 39 °C) pour les thermomètres IR est de +0,4 °F (+0,2 °C), tandis que pour les
thermomètres électroniques et ceux à mercure en verre, l’exigence selon les normes ASTM E 667-86 et E
1112-86, est de +0,2 °F (+0,1 °C).
EN ISO 80601-2-56: Appareils électromédicaux – Partie 2-56 : Exigences particulières pour la sécurité de base
et les performances essentielles des thermomètres cliniques pour mesurer la température de corps.
EN IEC 60601-1: Appareils électromédicaux – Partie 1 : Exigences générales pour la sécurité de base et les
performances essentielles.
EN ISO 14971: Dispositifs médicaux. Application de la gestion des risques aux dispositifs médicaux.
EN ISO 10993-1: Évaluation biologique des dispositifs médicaux. Partie 1 : Évaluation et essais au sein d’un
processus de gestion du risque.
EN IEC 60601-1-2: Appareils électromédicaux – Partie 1-2 : Exigences générales pour la sécurité de base et les
performances essentielles. Norme collatérale : Perturbations électromagnétiques – Exigences et essais.
EN ISO 15223-1: Dispositifs médicaux – Symboles à utiliser avec les étiquettes, l’étiquetage et les
informations à fournir relatifs aux dispositifs médicaux – Partie 1 : Exigences générales.
EN IEC 60601-1-11: Appareils électromédicaux – Partie 1-11 : Exigences générales pour la sécurité de base et
les performances essentielles. Norme collatérale : exigences pour les appareils électromédicaux et les
systèmes électromédicaux utilisés dans l’environnement des soins à domicile.
Cet appareil est conforme aux dispositions de la directive CE 93/42 de la CEE.
Les APPAREILS ÉLECTROMÉDICAUX requièrent des précautions particulières en matière de compatibilité
électromagnétique. Pour plus de détails sur les exigences en matière de compatibilité électromagnétique,
communiquez avec le service à la clientèle.
Attention, consulter les
documents d’accompagnement
Pièces appliquées
de type BF
Température de
fonctionnement
Tenir au
sec
Consulter les instructions
d’utilisation
50 °F
(10 °C)
104 °F
(40 °C)
Humidité relative
de stockage
Humidité relative de
fonctionnement
Embout jetable :
ne pas réutiliser.
Fabricant Date de
fabrication
2
Température
de stockage
-13 °F
(-25 °C)
131 °F
(55 °C)
Numéro
de série
Numéro
de lot