Braun ThermoScan IRT 6020 - Especificaciones del Producto

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Especicaciones del Producto
Rango de temperatura mostrada: 93.2 – 108 °F (34 – 42.2 °C)
Rango de temperatura ambiente de operación: 50 – 104 °F (10 – 40 °C)
Resolución de pantalla: 0.1 °F ó °C
Precisión para el rango de temperatura mostrada Error Máximo de Laboratorio
95 °F – 107.6 °F (35 °C – 42 °C): ± 0.4 °F ± 0.2 °C
Fuera de este rango: ± 0.5 °F ± 0.3 °C
Repetición clínica: ± 0.26 °F ± 0.14 °C
Rangos de almacenamiento a largo plazo
Temperatura de almacenamiento/transporte: -13 °F a 131 °F (-25 °C a 55 °C)
Humedad: 15-95% sin condensación
Duración de la batería: 2 años / 350 mediciones
Vida útil: 5 años
Este termómetro está especicado para operar en presión atmosférica de 1 (700-1060hPA) ó a altitudes con
una presión atmosférica hasta de presión atmosférica de 1 (700-1060hPA).
Sujeto a cambios sin previo aviso.
Este aparato cumple las siguientes normas:
Este termómetro infrarrojo cumple con los requisitos establecidos en la Norma ASTM (E 1965-98) en lo que
respecta a los termómetros infrarrojos. Toda la responsabilidad por la conformidad de este producto con la norma
es asumida por Kaz USA, Inc. Los requisitos de precisión de laboratorio ASTM en el rango de visualización de
98 a 102 °F (37 a 39 °C) para termómetros infrarrojos es +0.4 °F (+0.2 °C), mientras que para los termómetros de
mercurio y electrónicos, el requisito por Normas ASTM E 667-86 y E 1112-86 es +0.2 °F (+0.1°C).
EN ISO 80601-2-56: Equipos eléctricos médicos – Parte 2-56: Requisitos particulares para la seguridad básica
y el rendimiento esencial de los termómetros clínicos para la medición de la temperatura corporal.
EN IEC 60601-1: Equipos eléctricos médicos – Parte 1: Requisitos generales para la seguridad básica y el
rendimiento esencial.
EN ISO 14971: Dispositivos médicos – Aplicación de la gestión de riesgos para los dispositivos médicos.
EN ISO 10993-1: Evaluación biológica de los dispositivos médicos – Parte 1: Evaluación y prueba dentro
del proceso de gestión de riesgos.
EN IEC 60601-1-2: Equipos eléctricos médicos – Parte 1-2: Requisitos generales para la seguridad básica y el
rendimiento esencial – Estándar colateral: Perturbaciones electromagnéticas – Requisitos y pruebas.
EN ISO 15223-1: Dispositivos médicos. Símbolos que se utilizarán con las etiquetas de los dispositivos
médicos, etiquetado e información que se suministrará. Parte 1: Requisitos generales.
EN IEC 60601-1-11: Equipos eléctricos médicos – Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica y
el rendimiento esencial – Estándar Colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas
eléctricos médicos utilizados en el entorno de la atención médica del hogar.
Este producto cumple con las disposiciones en la directiva CE 93/42/EEC.
Los EQUIPOS ELÉCTRICOS MÉDICOS necesitan precauciones especiales con respecto a EMC. Para obtener
una descripción detallada de los requisitos de EMC, contacte Servicio al Cliente. .
Los equipos de comunicación de RF portátil y móvil pueden afectar los EQUIPOS MÉDICOS ELECTRÓNICOS.
Por favor no deseche el producto en la basura doméstica al nal de la vida útil.
Para proteger el medio ambiente, deseche las baterías descargadas en sitios de recolección
adecuados según las regulaciones nacionales o locales.
Atención, Consultar
Documentos Adjuntos
Pieza Aplicada
Tipo BF
Temperatura de
Funcionamiento
Mantener
Seco
Consulte las
Instrucciones de Uso
50 °F
(10 °C)
104 °F
(40 °C)
Humedad Relativa
de Almacenamiento
Humedad Relativa de
Funcionamiento
Filtro de Lente
Higiénico: No Reutilizar
Fabricante Fecha del
Fabricante
2
Temperatura de
almacenamiento
-13 °F
(-25 °C)
131 °F
(55 °C)
Número
de Serie
Número
de Lote