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Español
ESPECIFICACIONES
Frecuencia del generador : 27,12 MHz aprox. 0,6%
Potencia de salida AF
modo continuo : máx. 400 W*
modo pulsátil : máx. 1000 W (pico)*
Duración de los impulsos : aprox. 400 µs.
Frecuencia de repetición de los impulsos : ajustable en 10 pasos de 15 - 200 Hz.
Reloj : 0 - 30 minutos; con desconexión automática y señal acústica.
* Medido con carga simulada 70 ohm (1462.471).
DATOS TÉCNICOS
Voltaje : 220 - 240 V / 50 Hz (art.nr. 1419.942)
: 240 V / 50 Hz (art.nr. 1419.962)
: 115 V / 50 Hz (art.nr. 1419.982)
Variación del voltaje : máx. aprox. 10%
Consumo de corriente : máx. 6 A (a 230 V)
Clasificación equipos médicos : IIa (de acuerdo a la Directiva de Equipos Médico(93/42/CEE))
Fuga de corriente hacia la tierra : típicamente 350 µA (exigencia del IEC ≤ 500 µA)
Tipo de seguridad : Ι, tipo BF según IEC 60601-1
Dimensiones : 58 x 43 x 93 cm (a x l x a) (sin brazos)
Largo de los brazos : 93 cm
Peso : aprox. 80 kg.
Condiciones medioambientales para transporte y almacenaje
Temperatura medioambiental : -10° hasta +50° C
Humedad relativa : 10 hasta 95 %
Presión atmosférica : 500 hasta 1060 hPa
Condiciones medioambientales para uso normal
Temperatura medioambiental : 10° hasta 40° C
Humedad relativa : 10 hasta 90 %
Presión atmosférica : 500 hasta 1060 hPa
Clasificación
Clase Médica IIa
Este equipo cumple con todos las normativas de la Directiva de Equipos Médicos (93/42/CEE).
Norma de seguridad Internacional IEC 60601-1
Radiación no-ionizanda
Clase de seguridad Ι
El aparato cuenta con toma de tierra de seguridad y tiene que ser conectado a una toma de
pared con toma de tierra.
Tipo BF (los Circuplodos incluidos)
Tanto la fuga de corriente como la tierra de seguridad cumplen con los requisitos de la norma
CEI 60601-1 y CEI 60601-2-3.
Bajo petición recibirá una copia del informe sobre la prueba.
Modificaciones técnicas reservadas
Ι
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