S. 114 - Rev. 1.0
Ausstattung:
a. 2 farbige Kabel für Anschluss Elektroden
b. Beutel mit 4 selbstklebenden wieder verwend-
baren quadratischen Elektroden
c. Beutel mit 4 selbstklebenden wieder verwend-
baren rechteckigen Elektroden
d. Transporttasche
e. Gebrauchsanweisung mit Führer für die
Positionierung der Elektroden
f. Steuergerät
g. Garantieschein
h. CD-ROM Personal Trainer nur für ELITE 2
i. 4 nicht wiederaufladbare Batterien Typ AA
Kostenpflichtiges Zubehör
- Sonden für Urologiebehandlung
- Spezifische Elektroden für Ionophorese
Das Elektrostimulationsgerät wird vollständig mit
den Kabeln und Elektroden für den Gebrauch
geliefert; wenn Sie die Verpackung öffnen, kon-
trollieren Sie bitte, ob die Grundausstattung voll-
ständig ist. Sollte etwas fehlen, wenden Sie sich
bitte sofort an den Verkäufer, bei dem Sie das
Gerät gekauft haben.
Kontrollieren Sie durch Sichtprüfung, dass das
Gerät und der Applikator einwandfrei sind.
Elektroden: Die Elektroden der Ausrüstung dürfen
nur bei einem Patienten verwendet werden, sind
selbstklebend, mit Gel versehen, mit Kabelchen
weiblich. Sie tragen das CE Zeichen im Sinne der
Richtlinie 93/42/EWG für medizinische Geräte.
Alle gegebenen Informationen können ohne
Vorankündigung geändert werden.
STANDARDSYMBOLE
Die Zeichen geben an, dass das Gerät der medi-
zinischen EG Norm Klasse II und Typ BF entspricht.
KONTRAINDIKATIONEN UND WARNUNGEN
In folgenden Fällen wird vom Gebrauch abgera-
ten:
- Stimulation am vorderen Teil des Halses
(Karotissinus).
- Patient mit Herzschrittmacher.
- Patienten mit Tumorkrankheiten (den behan-
delnden Onkologen konsultieren).
- Stimulation der Hirnregion.
- Verwendung bei Schmerzen unbekannter
Herkunft.
- Wunden und Hautkrankheiten.
- Akute Verletzungen.
- Stimulation in der Nähe von frischen Narben.
- Schwangerschaft.
-Die Verwendung des Elektrostimulators in der
Augen- und Genitalzone ist absolut verboten.
- Verwendung des Elektrostimulators im Wasser
(das Gerät ist nicht gegen eindringendes Wasser
geschützt) und im Umfeld von brennbaren
Gasen, entzündlichen Dämpfen oder in
Sauerstoffkammern.
- In der Nähe von behandelnden Bereichen, die
charakterisiert sind durch das Vorhandensein
metallischer Synthesemittel und Metall unter
dem Gewebe (wie Prothesen, Material für
Osteosynthese, Spiralen, Schrauben, Platten),
wenn Einphasenstrom wie Interferenzstrom und
Gleichstrom verwendet wird (Ionophorese);
Vorsicht ist ferner geboten, wenn Sie unter zer-
brechlichen Kapillaren leiden, da eine übermäßi-
ge Stimulation zum Bruch einer größeren Anzahl
Kapillargefässe führen könnte.
Dieses Symbol auf Ihrem Gerät zeigt an,
dass es den Anforderungen der
Richtlinien über medizinische Geräte
entspricht (93/42/EWG). Die Nummer
der benannten Stelle ist 0476.
Verwendete Teile Typ BF
Isolationsklasse II
Einschalten/Ausschalten
Achtung: bitte die beiliegenden
Anweisungen lesen
0476
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