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Prélèvement et préparation des échantillons
Il est recommandé d’utiliser du sang veineux ou capillaire.
Des anticoagulants tels l’EDTA doivent être utilisés, de
préférence sous forme solide afin d’éviter les effets de
dilution. Mélanger bien tous les tubes d’échantillon de
sang veineux dans un mélangeur mécanique pendant au
moins 1 à 2 minutes ou retourner les tubes de 10 à 20 fois
à la main. L’échantillon peut être conservé à température
ambiante (15 à 35 °C, 59 à 95 °F) ou dans un réfrigérateur
(2 à 8 °C, 35 à 46 °F) pendant 48 heures. Si l’échantillon a
été conservé au réfrigérateur, il sera visqueux. Le laisser
atteindre la température ambiante avant l’analyse.
Matériel requis
• HemoCue WBC Analyzer
• HemoCue WBC Microcuvettes
• Lancettes (échantillons capillaires)
• Pipette ou autre instrument de transfert (échantillons
veineux)
• Tissu absorbant non pelucheux
Contrôle de la qualité
L’appareil HemoCue WBC Analyzer est doté d’un système
de contrôle de qualité interne : l’autocontrôle. Chaque
fois que l’analyseur est allumé, il vérifie automatiquement
la performance de mesure. Si le test est correct, l’écran
affiche le symbole HemoCue et trois tirets clignotants :
l’analyseur est alors prêt à effectuer une mesure. Un code
d’erreur s’affiche si l’autocontrôle échoue. Une autre par-
tie de l’autotest intégré (QC) est effectuée pour chaque
mesure, notamment des vérifications de l’HemoCue WBC
Analyzer, mais également plusieurs vérifications de l’état
de la HemoCue WBC Microcuvette et de l’échantillon
lui-même. Ces autotests vérifient également la capacité
de l’opérateur à manipuler la microcuvette et à appliquer
correctement l’échantillon. Aucun autre contrôle de la
qualité n’est exigé de l’opérateur pour vérifier les fonc-
tionnalités du système. Noter que les agences d’homolo-
gation locales, nationales ou autres peuvent exiger des
contrôles de la qualité complémentaires. Suivre les lignes
directrices locales en matière de contrôle de la qualité.
Si un essai de contrôle de la qualité doit être effectué,
utiliser uniquement des contrôles liquides recommandés
par HemoCue, consulter la notice pertinente pour obtenir
de plus amples détails.
Valeurs prévues (Dacie and Lewis, Practical Haematology)
Adultes 4,0-10,0 x10
9
/L
Enfants de 1 an 6,0-16,0 x10
9
/L
Enfants entre 2 et 6 ans 5,0-15,0 x10
9
/L
Enfants entre 6 et 12 ans 5,0-13,0 x10
9
/L
Nouveau-nés de 1 mois 5,0-19,0 x10
9
/L
Nouveau-nés de 2 mois 5,0-15,0 x10
9
/L
Nouveau-nés de 3 à 6 mois 6,0-18,0 x10
9
/L
Ces valeurs peuvent varier selon divers facteurs, comme
le sexe, les variations diurnes, l’exercice, le stress physi-
que ou les traumatismes, la grossesse, l’indigestion de
nourriture et la cigarette.
Plage de mesure
Plage affichée : 0,3-30,0 x10
9
/L (300-30000/mm
3
,
300-30000/µL). Pour les résultats supérieurs à la plage
de mesure, « HHH » s’affiche à l’écran. Pour les résultats
inférieurs à la plage de mesure, « LLL » s’affiche à l’écran.
Limite de détection
La sensibilité fonctionnelle est établie en fonction de la
concentration moyenne d’un échantillon dopé dont le CV
est de 20 %. La sensibilité fonctionnelle a été déterminée à
0,3 x10
9
/L. (James O. Westgaard, Basic Method Validation).
La sensibilité analytique (limite du blanc) se définit
comme le résultat de mesure le plus élevé, signalant que
l’analyte ne figure pas dans l’échantillon. La sensibilité
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