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Hydas AD-2021 - Désignation Produit; Spécifi Cations

Hydas AD-2021
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FRANÇAISE
• personnes enceintes ou ayant leurs menstruations
• personnes malades du coeur
• personnes ayant de fortes températures, de fortes  èvres
• personne ayant une pression artérielle anormale
• Les personnes ayant la peau sensibleou irritée et ayant des problemes
cutannés
• Les personnes ayant une sensation anormale dans le corps à l‘exception
des cas mentionnés ci-dessus
5 | Désignation produit
LAD-2021 est un générateur d‘impulsions fonctionnant à partir de piles et il
envoie dans le corps des impulsions électriques en utilisant des patchs-tam-
pons et atteint ainsi les nerfs sous-jacents ou les groupes de muscles. Le dispo-
sitif est équipé de deux canaux réglables au niveau de l‘intensité. Sur chaque
canal, une paire d‘électrodes est connectée.
Lélectronique de l‘AD-2021 génère des impulsions électriques qui changent
d‘intensité aussi bien au niveau de , la largeur d‘impulsion que de la fréquence
d‘impulsion en fonction du programme. Le fonctionnement des boutons de
l‘appareil est très simple et la plaque de recouvrement est prévue pour éviter
des changements indésirables des paramètres.
LAD-2021 est compatible avec les normes énumérées ci-dessous:
• IEC 60601-1: 2005 + CORR. 1 (2006) + CORR. 2 (2007)/EN 60601-
1:2006/AC:2010 (Medical electrical equipment -- Part 1: General
requirements for basic safety and essential performance)
• IEC60601-1-2:2007/EN 60601-1-2:2007 /AC:2010 (Medical electrical equip-
ment -- Part 1-2: General requirements for basic safety and essential perfor-
mance - Collateral standard: Electromagnetic compatibility - Requirements
and tests)
6 | Spéci cations
Nom du produit: TENS thérapie de la douleur
Modèle: AD-2021 (article 8428)
Nombre de programmes de traitements: 9
Domaine de la fréquence des pulsions: 2 ~ 150 HZ
Tension de sortie: 40 V
+/- 20%
(charge
de
500
ohm)
Classi cation: Opéré à l‘intérieur, BF, IPX0,
aucune AP ou APG,
l‘application continue
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