HYPERICE Normatec 3 - Compatibilité Électromagnétique; Remarques Générales; Émissions Électromagnétiques

ADAPTATEUR CACC
AVERTISSEMENT Utilisez exclusivement l’adaptateur CA-CC modèle 30120 fourni avec
le système. L’utilisation d’un autre adaptateur pourrait entraîner un fonctionnement incorrect
du système.
• Entrée: 100-240V 0,8-0,4A 50/60Hz pour le modèle Normatec3 60090-
001-00
• Sortie: 15V c.c. minimum 1,6A pour le modèle Normatec3 60090-001-00
COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE
Les informations contenues dans cette section (notamment les distances de séparation) sont
rédigées spécifiquement pour l’appareil Normatec3. Les chiffres fournis ne garantissent pas
un fonctionnement parfait mais donnent une assurance raisonnable d’un tel fonctionnement.
Ces informations peuvent ne pas être applicables à d’autres appareils électriques médicaux;
des équipements plus anciens peuvent être particulièrement sensibles aux interférences.
REMARQUES GÉNÉRALES
Les appareils électriques médicaux nécessitent des précautions particulières au regard
de la compatibilité électromagnétique (CEM) et doivent être installés et mis en service
conformément aux informations relatives à la CEM fournies dans le présent document et dans
les instructions d’utilisation de cette unité de commande.
AVERTISSEMENT
• Les équipements de communication RF portables (notamment les périphériques
tels que les câbles d’antenne et les antennes externes) ne doivent pas être utilisés
à moins de 30 cm (12 pouces) de toute partie du Normatec 3, y compris les câbles
mentionnés par le fabricant. Si cette consigne n’est pas respectée, l’appareil risque
de ne pas fonctionner correctement.
• Le Normatec 3 ne doit pas être utilisé à côté d’autres appareils ou empilé sur
d’autres appareils. S’il est nécessaire d’utiliser l’appareil à côté d’autres appareils ou
empilé sur d’autres appareils, surveiller le Normatec 3 afin de vérifier qu’il fonctionne
normalement. Si son fonctionnement n’est pas normal, le Normatec 3 ou les autres
appareils doivent être déplacés.
• L’utilisation d’accessoires, de transducteurs et de câbles autres que ceux
mentionnés ou fournis par le fabricant de cet appareil peut entraîner une
augmentation des émissions électromagnétiques ou une diminution de l’immunité
électromagnétique de cet appareil et provoquer un dysfonctionnement.
• Évitez toute exposition à des sources d’interférences électromagnétiques (EMI)
connues telles que les appareils de diathermie, de lithotripsie, d’électrocautérisation,
d’identification par fréquences radio (RFID) et de sécurité électromagnétique, comme
les appareils antivol/de surveillance électronique des articles et les détecteurs de
métaux. Notez que la présence d’appareils d’identification par fréquences radio peut
ne pas être évidente. Si la présence de telles interférences est suspectée, replacez
l’appareil de façon à l’éloigner le plus possible.
ÉMISSIONS ÉLECTROMAGNÉTIQUES
Cet appareil est conçu pour être utilisé dans des environnements électromagnétiques
cliniques, hospitaliers, domestiques ou d’entraînement sportif. L’utilisateur de cet appareil doit
s’assurer que l’appareil est utilisé dans un environnement conforme aux spécifications.
Émissions
Conformité
selon
Environnement électromagnétique
Émissions RF
(CISPR 11)
Groupe1 Cet appareil utilise l’énergie RF uniquement pour son
fonctionnement interne. Ses émissions RF sont donc
très basses et ne devraient pas provoquer d’interférence
avec les appareils électroniques proches.
Classification
CISPR des
émissions
Classe B L’appareil peut être utilisé dans tous les bâtiments, y
compris bâtiments à usage domestique et bâtiments
raccordés au réseau d’alimentation électrique public
basse tension alimentant les bâtiments à usage
domestique.
Émissions
harmoniques
(CEI 61000-
3-2)
Classe A
Fluctuations
de tension/
flicker
(CEI61000-
3-3)
Conforme