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Precaução: uma nota de advertência que requer uma ação antecipada em
relação à utilização prevista ou no caso de funcionamento indevido ou
alteração no desempenho do dispositivo. Destina-se a assegurar uma
utilização segura e eficaz do dispositivo, bem como para proteger o
utilizador contra um risco mais elevado de lesão e/ou possível falha do
dispositivo, quando utilizado conforme previsto.
Aviso
• O dispositivo apenas deve ser utilizado por indivíduos com as
seguintes condições:
– Membro residual extremamente curto (consulte as tabelas 1 e 2).
– Flutuações de volume extremas do membro residual.
– Limitações cognitivas que dificultam uma utilização segura do
dispositivo.
O comprimento do membro residual é medido da forma que se segue;
• Transtibial: do tendão da zona média da rótula até à extremidade distal.
• Transfemoral: do períneo até à extremidade distal, com o tecido
suspenso.
O comprimento mínimo do membro residual é definida da forma que
se segue;
TABELA TABELA
TRANSTIBIAL TRANSFEMORAL
Tamanho do
revestimento
Comprimento
mínimo (cm)
Tamanho do
revestimento
Comprimento
mínimo (cm)
-, ,-
- -
- -
Precauções
• Em casos de alteração funcional ou perda, o utilizador deve parar
imediatamente de usar o dispositivo e contactar o respetivo médico.
Tal pode ser o resultado de danos no dispositivo ou de alterações no
membro residual.
• O dispositivo deve ser utilizado em combinação com um
revestimento Iceross Seal-In X Liner adequado.
DETERMINAÇÃO DO TAMANHO
Precaução: a seleção do tamanho correto do dispositivo é essencial. A
seleção de um tamanho demasiado pequeno/apertado pode resultar em
pressão excessiva no membro residual, o que pode afetar a saúde do
membro residual. Também pode resultar em estiramento excessivo e
deformação permanente do dispositivo, o que afeta o desempenho do
dispositivo.
Pode ser utilizado um dos seguintes métodos para determinar o
tamanho correto do dispositivo:
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