73
kullanıcıyı daha büyük zarar ve/veya cihazın arıza riskine karşı koruma
amacını taşır.
Uyarı
• Cihazın, aşağıdaki sağlık durumu olan kişiler tarafından
kullanılmaması gerekmektedir:
– Çok kısa rezidüel uzuv (tablo ve ‘ye bakın).
– Rezidüel uzuvda meydana gelen aşırı hacim dalgalanmaları.
– Cihazın güvenli bir şekilde kullanılmasını engelleyen bilişsel
sınırlamalar.
Rezidüel uzuv uzunluğu aşağıdaki gibi ölçülmüştür:
• Transtibial: Patellar tendonun ortasından distal uca kadar.
• Transfemoral: Perineumdan distal uca kadar, doku sarkacak şekilde.
Minimum rezidüel uzuv uzunluğu aşağıdaki gibi tanımlanmıştır:
TABLO TABLO
TRANSTIBIAL TRANSFEMORAL
Liner bedeni
Minumum
Uzunluk (cm)
Liner bedeni
Minumum
Uzunluk (cm)
-, ,-
- -
- -
Önlemler
• Fonksiyon değişikliği veya kaybı durumunda, kullanıcı cihazı hemen
kullanmayı bırakmalı ve cihazı uygulayan kişi ile görüşmelidir. Bu,
cihazda meydana gelen bir hasarın veya rezidüel uzuvda meydana
gelen bir değişikliğin sonucu olabilir.
• Cihazın uygun bir Iceross Seal-In X Liner ile kullanılması gerekmektedir.
BOYUTLANDIRMA
Önlem: Doğru cihaz numarasını seçmek çok önemlidir. Aşırı küçük/dar
bir numaranın seçilmesi rezidüel uzuvda, uzvun sağlığını etkileyebilen
aşırı basınca neden olabilir. Ayrıca, cihazda, cihazın performansını
etkileyen aşırı derecede gerilme ve kalıcı deformasyona da neden olabilir.
Doğru cihaz numarasını belirlemek için aşağıdaki yöntemlerden biri
kullanılabilir:
Yöntem – Seal Ring Kitleri
Doğru cihaz numarasını belirlemede tercih edilen yöntem Iceross Seal-In
X Kit kullanmaktır (daha fazla bilgi için lütfen kataloğa bakın).
. En düşük soket kenarı ile en üstteki kapama ağzı arasındaki önerilen
mesafeyi göz önünde bulundurarak, Iceross Seal-In X Kit içinden bir
cihazı, liner’ın üst kısmında uygun bir konuma yerleştirin(Şekil ).
. Cihaz ve rezidüel uzuvda herhangi bir deformasyon olup olmadığını
inceleyin. Cihazın, aşırı basınç olmadan emniyetli bir şekilde
yerleşmesi gerekmektedir (Şekil ).
To Next Page
Loading...
Need help?
General
