EasyManua.ls Logo

Otto Bock 3R95 - Page 89

Otto Bock 3R95
Print Icon
To Next Page IconTo Next Page
To Next Page IconTo Next Page
To Previous Page IconTo Previous Page
To Previous Page IconTo Previous Page
Loading...
Ottobock | 893R95, 3R95=1
Указание:
Для повышения антифрикционной способности и устранения шумов используйте
силиконовый спрей 519L5, который распыляется прямо на трущиеся поверхности
в косметической оболочке.
4.5 Указания по техническому обслуживанию
Внимание!
Не разбирайте шарнир! При возможных повреждениях высылайте шарнир целиком.
По прошествии индивидуального времени привыкания пациента к протезу компания Отто
Бокк рекомендует обновить настройки коленного шарнира в соответствии с потребностями
пациента.
Рекомендуется не реже одного раза в год проверять функционирование и степень износа ко-
ленного шарнира и при необходимости проводить его повторную регулировку. Следует обратить
особое внимание на функцию сопротивления движению и на появление необычных шумов.
Шарнир должен обеспечивать полное сгибание и разгибание.
Замена упора должна производиться при каждом техническом обслуживании протеза.
Указание
Принципиально все коленные шарниры Ottobock испытаны на три миллиона циклов
нагружения. Это соответствует продолжительности использования от трех до пяти лет в
зависимости от уровня активности пациента.
Мы рекомендуем регулярно выполнять ежегодный контроль на предмет безопасности
дальнейшего использования.
5 Правовые указания
На все правовые указания распространяется право той страны, в которой используется
изделие, поэтому эти указания могут варьировать.
5.1 Ответственность
Производитель несет ответственность в том случае, если изделие используется в соответствии
с описаниями и указаниями, приведенными в данном документе. Производитель не несет
ответственности за ущерб, возникший вследствие пренебрежения положениями данного
документа, в особенности при ненадлежащем использовании или несанкционированном
изменении изделия.
5.2 Соответствие стандартам ЕС
Данное изделие отвечает требованиям европейской Директивы 93/42/ЕЭС по медицинской
продукции. В соответствии с критериями классификации, приведенными в Приложении IX
указанной Директивы, изделию присвоен класс I. В этой связи Декларация о соответствии
была составлена производителем под свою исключительную ответственность согласно
Приложению VII указанной Директивы.

Related product manuals