75
Specikationer
Skydd mot elektrisk stöt: Patientansluten del av typ BF
Skydd mot inträngning av vätskor: Testare av tandpulpa – IPX0 (vanlig)
Utrustningens funktionssätt: Kontinuerlig
Driftförhållanden: 15–40°C, 10–80 % RF (icke-kondenserande)
Transport- och lagringsförhållanden: 10–40°C, 10–80 % RF (icke-kondenserande)
Stimulatorns utmatning:
Utspänningen vid elektroden kan beskrivas som
diskret pulserande spänningspaket som gradvis ökar
i amplitud när värdet på displayen ökar. Utspännin-
gen är ren AC och innehåller ingen DC-komponent.
Se avsnittet ”Elektriska specikationer”
Elektriska specikationer
Maximal amplitud för DC-komponent: Ingen
Maximal amplitud för AC-komponent: 500V topp-till-topp
Max. högsta utgångsström: 250 uA
Pulsens varaktighet (paketbredd):
Hög (3 streck): 60,5 ms
Medium (2 streck): 100 ms
Låg (1 streck): 124 ms
Repetitionsperiod för puls:
Hög (3 streck): 140 ms
Medium (2 streck): 228 ms
Låg (1 streck): 284 ms
Genomsnittlig spänningsökning: 7 V
Tandemaljen hos en patient simuleras med hjälp av en resistiv belastning på 2 Megaohm. Med
denna belastning som referens är den absolut maximala spänning som kan uppstå vid elektroden
500 V vid en maximal utgångsström på 250 uA.
desinfektion av tillbehör: Skölj tillbehören un-
der rinnande varmt vatten i 30 sekunder för att
avlägsna eventuell smuts eller rester på utsi-
dan eller insidan. Använd vid behov en mjuk
rengöringsborste med tvål för att underlät-
ta rengöringen. Använd icke-ammoniakha-
ltigt rengöringsmedel eller diskmedel. Använd
inte ammoniakhaltiga rengörings- eller desin-
fektionsmedel. Skölj produkten igen under
rinnande varmt vatten i 30 sekunder för att
avlägsna eventuella tvålrester och torka den
med en torr luddfri handduk.
•
Kraftaggregatet ska skyddas med hjälp av kor-
rekt dimensionerade engångsskydd av plast.
•
Eftersom Digitest 3 innehåller avancerade
elektroniska kretsar får den inte direkt be
-
sprutas med eller blötläggas i desinfektion-
smedel. Enheten kan desinceras genom
att torka av den med en luddfri handduk som
fuktats med ett EPA-godkänt desinfektion-
smedel som innehåller högst 30 % alkohol,
alkoholfria desinfektionsservetter för ytor
eller desinfektionsservetter som innehåller
3-5 % väteperoxid. Eventuellt desinfektions-
medel som använts på linsen och höljet ska
torkas av enligt anvisningarna på desinfek-
tionsmedlets etikett för att avlägsna kemiska
rester. Om linsen blir grumlig eller repig kan
NOVUS No. 2- Fine Scratch Remover använ-
das för att avlägsna skadorna enligt tillverk-
arens anvisningar.
•
Följ det protokoll för ytdesinfektion som an-
ges av tillverkaren av desinfektionsmedlet.
•
För ytterligare information, se Centers for Dis-
ease Controls webbplats på www.CDC.gov,
och den senaste versionen av ”Guidelines
for Infection Control in Dental Health-Care
Settings”.