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Ce produit répond à la norme EN 60601-1-2, et est soumis
à des mesures de sécurité particulières concernant la com-
patibilité électromagnétique. Veuillez noter que les équipe-
ments de communication portables et mobiles RF peuvent
avoir un impact sur cet appareil. Vous pouvez réclamer des
consignes plus précises auprès du service après-vente à
l‘adresse mentionnée, ou à la fin du mode d‘emploi.
L‘appareil répond aux exigences de la directive européenne
93/42/EEC pour les appareils médicaux, de la loi sur les
dispositifs médicaux et des normes EN 1060-3 (Tensiomètres
non invasifs - Partie 3 : exigences complémentaires concernant
les systèmes électromécaniques de mesure de la pression san-
guine) et IEC 80601-2-30 (Appareils électromédicaux -
Partie 2 - 30 : exigences particulières pour la sécurité de
base et les performances essentielles de sphygmomanomètres
non invasifs automatiques).
La précision de ce tensiomètre a été soigneusement vérifiée
et a été développée dans l‘optique d‘une durée de vie pro-
longée. Si l‘appareil est utilisé à des fins médicales, des
contrôles métrologiques sont à effectuer à l‘aide des moyens
adéquats. Vous pouvez demander des informations précises
concernant la vérification de la précision de l‘appareil à
l‘adresse de service.
Par la présente, nous garantissons que ce produit répond à
la directive européenne 2014/53/EU.
Veuillez contacter le service après-vente mentionné, afin
d‘obtenir des données plus détaillées – comme par
exemple la déclaration de conformité européenne.
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