Ambu Oval Plus - Eesti Kasutusjuhised

ET
6362
Imikute versioon
Pediaatriline
versioon
Täiskasvanute
versioon
Hingatamisseadme maht umbes 260 ml umbes 660 ml umbes 1546 ml
Manustatav maht ühe käega** 150 ml 450 ml 600 ml
Manustatav maht kahe käega** - - 1100 ml
Mõõtmed ilma mahutita
(pikkus x läbimõõt)
umbes 198 x 75 mm umbes 240 x 100 mm umbes 269 x 130 mm
Kaal ilma mahuti ja maskita umbes 128 g umbes 205 g umbes 338 g
Ülerõhuklapp* 4.0 kPa (40 cm H
2
O) 4.0 kPa (40 cm H
2
O) 4.0 kPa (40 cm H
2
O)
Tühimaht
≤ 5 ml + 10 %
manustatavast
mahust
≤ 5 ml + 10 %
manustatavast
mahust
≤ 5 ml + 10 %
manustatavast
mahust
Inspiratoorne takistus
maks. 0,5 kPa (5,0 cm
H
2
O) kiirusel 5 l/min
maks. 0,5 kPa (5,0 cm
H
2
O) kiirusel 50 l/min
maks. 0,5 kPa (5,0 cm
H
2
O) kiirusel 50 l/min
Ekspiratoorne takistus
maks. 0,5 kPa
(5,0 cm H
2
O) kiirusel
5 l/min
maks. 0,5 kPa
(5,0 cm H
2
O) kiirusel
50 l/min
maks. 0,5 kPa
(5,0 cm H
2
O) kiirusel
50 l/min
Mahuti maht
umbes 1500 ml (kott)
umbes 100 ml (voolik)
umbes 1500 ml (kott) umbes 1500 ml (kott)
Patsiendiliitmik
Väline 22 mm, pistikühendus (ISO 5356-1)
Sisemine 15 mm, pesaühendus (ISO 5356-1)
Ekspiratoorne liitmik
(PEEP-klapi kinnituseks)
30 mm, pistikühendus (ISO 5356-1)
Manomeetri ühenduskoha liitmik Ø 4,2 +/-0,1 mm
Koti sisselaske liitmik -
Sisemine 32 mm
pesaühendus
(ISO10651-4)
Sisemine 32 mm
pesaühendus
(ISO10651-4)
Edas- ja tagasipidine leke Ei ole mõõdetav
Töötemperatuur -18 °C kuni +50 °C (-0.4 °F kuni +122 °F)
Säilitustemperatuur
Kontrollitud vahemikus -40 °C (-40 °F) ja +60 °C (+140 °F)
vastavalt EN ISO10651-4
O
2
sisselaskeliitmik
vastavalt standardile EN 13544-2
Pikaajaline säilitamine
Pikaajalisel säilitamisel tuleb hingatamisseadet hoida
suletudpakendis jahedas kohas, päikesevalgusest eemal.
* Suurema väljundrõhu saab ülerõhuklapi välja lülitamisel
Ambu Oval Plus täiskasvanute versioon on saadaval ka ilma ülerõhuklapita.
** Kontrollitud vastavalt EN ISO 10651-4
4. Kasutuspõhimõte 
Joonisel (1) on näidatud, kuidas hingamisgaaside segu voolab hingatamisseadme käsitsi
kasutamise korral kotti ning patsiendi sisse ja patsiendist välja. (a) Hingatamisseadme täis-
kasvanute ja pediaatriline versioon, (b) hingatamisseadme imikute versioon suletud mahu-
tiga, (c) hingatamisseadme imikute versioon
avatud mahutiga.
Hingamisgaaside vool sarnaneb vooluga, mis tekib, kui patsient hingab spontaanselt läbi
seadme. O
2
mahuti on varustatud kahe klapiga. Üks võimaldab ümbritseva õhu sisseime-
mist, kui mahuti on tühi, ja teine liigse hapniku väljutamist, kui mahutikott on täitunud.
1.1 Liigne hapnik, 1.2 Õhk, 1.3 Hapniku sisselase, 1.4 Patsient, 1.5 Ekspiratsioon,
1.6 Manomeetri ühenduskoht, 1.7 Ülerõhuklapp.
5. Kasutusjuhend
Ettevalmistus
- Kui hingatamisseade on pakendatud kokkusurutult, avage see, hoides kinni patsiendikla-
pist ja sisselaskeklapist.
- Pange näomask kokku ja asetage kõik detailid koos hingatamiskotiga tarnitud plastikkotti.
- Kasutamiseks mõeldud komplektide terviklikkust tuleks kontrollida vastavalt kohalikes
eeskirjades määratud ajavahemikele.
- Enne patsiendil kasutamist tehke põgus funktsioonide kontroll, nagu on kirjeldatud käes-
oleva juhendi 9. peatükis.
- Väliste seadmete ühendamisel hingatamisseadmega teostage kindlasti toimivuse katse ja
lugege välise seadme kasutusjuhendit.