• PĜi uvolnČném nožním spínaþi (2) se musí
prĤtok plynu zastavit a prĤtokomČr (4) musí
ukazovat nulu.
• Odpojte sadu hadiþek od vývodu plynu (5) a
pacientského odvzdušnČní (3).
6.6 KONTROLA ÚNIKģ
• PĜi sešlápnutém nožním spínaþi (2) otoþte
ovladaþ prĤtoku (6), aby prĤtokomČr (4)
ukazoval 5 litrĤ za minutu.
• Záslepkou Luer zablokujte vývod plynu (5) a
zkontrolujte interní úniky pomocí sledování
pohybu kuliþky prĤtokomČru (4). Pokud
k únikĤm nedochází, kuliþka (po letmém
vyskoþení) zĤstane na nule.
• OdstraĖte z vývodu plynu (5) záslepku Luer.
6.7 FUNKýNOST PěETLAKOVÉHO VENTILU
UPOZORNċNÍ: PĜi tlaku nad 22 psi (1,5 barĤ)
vnitĜní pĜetlakový ventil regulátoru uvolní
nadmČrný tlak plynu dovnitĜ skĜínČ regulátoru
a zazní zvukový signál.
Vždy po aktivaci pĜetlakového ventilu:
• Zkontrolujte, že pĜívodní tlak plynu do
zaĜízení je nastaven správnČ na 100 psi ± 5
(6,89 barĤ ± 0,35).
• Pokud se bude pĜetlakový ventil aktivovat
i po ovČĜení, že pĜívodní tlak do zaĜízení je
nastaven správnČ:
• OkamžitČ vyĜaćte regulátor MIS
z používání.
• Podle kontaktních údajĤ uvedených
na základnČ zaĜízení zatelefonujte na
zákaznický servis spoleþnosti Baxter
nebo kontaktujte svého místního
zástupce spoleþnosti Baxter.
7.0 ZÁRUýNÍ PODMÍNKY
Výrobce poskytuje záruku na nepĜítomnost
jakýchkoli vad materiálu a Ĝemeslného provedení
po dobu jednoho (1) roku od data prodeje.
Reklamace lze u výrobce uplatnit za
následujících podmínek:
• NeprodlenČ informujte spoleþnost Baxter
o závadČ. PĜi hlášení uvećte sériové þíslo
zaĜízení.
• Dodržujte všechny pokyny týkající se
skladování a vracení zaĜízení.
• PĜedložte þitelnou kopii faktury pro dané
zaĜízení, kde je zĜetelnČ uvedeno datum
prodeje.
• Co nejpodrobnČji popište podezĜení na
závady nebo nesprávnou funkci zaĜízení,
kterou uživatel pozoruje.
POZOR: Záruku nelze uplatnit, pokud nejsou
dodržována zde popsaná varování, zamýšlené
použití a pokyny k þištČní zaĜízení.
Výrobce a dodavatel zaĜízení se zĜíká
odpovČdnosti pokud:
• ZaĜízení není používáno v souladu
s návodem k použití.
• Závadu nezpĤsobil výrobce ani výrobcem
autorizované osoby a servisní spoleþnosti..
8.0 VRACENÍ ZAěÍZENÍ
DĤvod vrácení:
1. Výsledky prvního použití jsou neuspokojivé /
nejsou bezpeþné.
2. ZaĜízení je vadné.
Podle kontaktních údajĤ uvedených na základnČ
zaĜízení zatelefonujte na zákaznický servis
spoleþnosti Baxter nebo kontaktujte svého
místního zástupce spoleþnosti Baxter pro
poskytnutí þísla RA (Return Authorization) dĜíve
než zaĜízení vrátíte. Produkty vracené bez þísla
Return Authorization nebudou akceptovány.
PĜi vracení zaĜízení peþlivČ vyþistČte a zabalte
je do originálního balení. Pokud již pĤvodní
obal nemáte, vyžádejte si vhodné balení u
zákaznického servisu spoleþnosti Baxter podle
kontaktních údajĤ uvedených na základnČ
zaĜízení nebo kontaktujte svého místního
zástupce spoleþnosti Baxter.
9.0 LIKVIDACE ZAěÍZENÍ
Regulátor DUPLOSPRAY MIS neobsahuje
žádné elektronické souþásti ani nebezpeþné
materiály.
PĜed likvidací regulátor DUPLOSPRAY MIS
vyþistČte, abyste odstranili jakoukoli potenciální
kontaminaci s biologickým rizikem.
• Nelikvidujte regulátor DUPLOSPRAY MIS
jako netĜídČný komunální odpad.
• Regulátor DUPLOSPRAY MIS odevzdejte
samostatnČ jako použitý lékaĜský odpad.
• Používejte vám dostupné systémy sbČru
a vracení odpadu.
Pro více informací o vracení, obnovČ
nebo recyklaci reglátoru DUPLOSPRAY
MIS kontaktujte svého místního zástupce
spoleþnosti Baxter.
10.0 TECHNICKÉ ÚDAJE
VnČjší rozmČry: D 187 mm x
Š 184 mm x
V 142 mm
Hmotnost: 3 kg
Nastavený tlak: 100 psi ± 5
(6,89 barĤ ± 0,35)
Provozní podmínky: 13 °C až 27 °C,
relativní vlhkost
0 % až 60 %
PL
REGULATOR PRZEPàYWU
DUPLOSPRAY MIS
Instrukcja uĪytkowania
LISTA CZĉĝCI
REGULATORA DUPLOSPRAY
1 Podáączenie gazu
2 Przycisk noĪny
3 Podáączenie przewodu pacjenta
4 Przepáywomierz
5 WyjĞcie gazu dla aplikatora
6 PokrĊtáo regulacji przepáywu gazu
7 Zacisk do stojaka
8 Záącze PN 0600134 - NIST B11
8
2
7
1
6
5
3
4
To Next Page
Loading...