50
Mémoire 4 x 30 emplacements de mémoire
Dimensions L 112 mm x l 110 mm x H 53 mm
Poids environ 341 g (sans piles, avec brassard)
Taille du
brassard
22 jusqu’à 42cm de circonférence de bras
Température de
fonctionnement
+ 10 °C à + 40 °C, <90% d’humidité relative de
l’air, 800 –1050 hPa pression ambiante
Conditions de
stockage et de
transport
- 20 °C à + 55 °C, ≤ 90% d’humidité relative de
l’air (sans condensation)
Alimentation
électrique
4 x 1,5 V
piles LR06 AA
Durée de vie
de la batterie
Environ 300mesures, selon la pression arté
-
rielle et la pression de gonflage
Durée de vie
du produit
prévue
Vous trouverez des informations sur la durée de
vie du produit sur le site beurer.com
Classification Alimentation interne, IP 21 pas d’AP ni d’APG,
utilisation continue
Tension artérielle: Pièce de contact, type BF
Le numéro de série se trouve sur l’appareil ou dans le compar
-
timent à pile.
Sous réserve de modifications des caractéristiques techniques
sans avis préalable à des fins d’actualisation.
• Cet appareil est conforme à la norme européenne
EN 60601-1-2 (groupe 1, classe B, en conformité avec
CISPR-11, IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2,
IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5,
IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-7, IEC 61000-4-8,
IEC 61000-4-11) et répond aux exigences de sécurité spé
-
ciales relatives à la compatibilité électromagnétique. Veuillez
noter que les dispositifs de communication HF portables et
mobiles sont susceptibles d’influer sur cet appareil.
• La précision de ce tensiomètre a été correctement testée et sa
durabilité a été conçue en vue d’une utilisation à long terme.
Dans le cadre d’une utilisation médicale de l’appareil, des
contrôles techniques de mesure doivent être menés avec les
moyens appropriés.
12. GARANTIE/MAINTENANCE
Pour de plus amples informations sur la garantie et les conditions
de garantie, consultez la fiche de garantie fournie.
Remarque sur le signalement d’incidents
Pour les utilisateurs/patients au sein de l’Union européenne et les
systèmes réglementaires identiques (Règlement relatif aux dis
-
positifs médicaux MDR (EU) 2017/745) : En cas d’incident grave
survenant pendant ou en raison de l’utilisation du produit, avertir
le fabricant et/ou son représentant autorisé ainsi que l’autorité
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