Beurer EM 28 - İşaretlerin Açıklaması

78 79
merkezi sinir sistemine olan etkilerinden dolayı ağrı hissini
azaltan vücudunkendi ürettiğiendorfinlerin daha yüksek
miktarda salgılanması ile elde edilir. Bu yöntem klinik olarak
test edilmiştir ve onaylanmıştır. TENS uygulamasını man-
tıklı kılan her klinik tablo, sizi tedavieden doktortarafın-
danaçıklığakavuşturulmalıdır.Doktorsize,kendikendinize
uygulayabileceğiniz TENS tedavisinin de faydalarına dair
bilgiler verecektir.
2. İşaretlerin açıklaması
Kullanım kılavuzunda aşağıdaki semboller kullanılmıştır.
Uyarı
Yaralanma tehlikelerine veya
sağlığınızla ilgili tehlikelere yönelik
uyarı.
Dikkat
Cihazda/aksesuarlardaoluşabi-
lecekhasarlarayönelikgüvenlik
uyarısı.
Not Önemli bilgilere yönelik not.
Cihaz,tıbbiimplant(örn.kalpatışlarınıdüzen-
leyencihaz)taşıyan kişilertarafındankullanıl-
mamalıdır. Aksi halde kalp atışlarını düzenle-
yen cihazların fonksiyonu olumsuz etkilenebilir.
Tipetiketininüzerindeaşağıdakisembollerkullanılmıştır.
UygulamaparçasıtipBF
Kullanım kılavuzu dikkate alınmalıdır
Cihaztarafından,ortalamaolarak5sani-
yearalıklarla10mAüzerindeefektifçıkış
değerleriüretilebilir
Üretici
Nemden koruyun
Seri numarası
CE işareti, tıbbi ürünler için 93/42/EEC
direktifinin temel şartları ile uyumluluğu
belgeler.
Elektrikli ve elektronik atık cihazlarla ilgili
AB direktifine(WEEE - WasteElectrical
andElectronicEquipment)uygunşekilde
bertaraf edilmelidir