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Lire le manuel avant l’utilisation.
Testé et homologué selon la directive médicale MDD 93/42/CEE. Organisme notifié : SEMKO AB.
Partie patient – Body Floating.
Nombre de canaux : 2 (simultanés)
Types de stimulation : Interférence
Prémodulé
Courant constant : Jusqu’à une résistance de 500 ohms.
Amplitude (intensité de courant) : 0 à 50 mA par échelons de 0,5 mA.
Forme d’impulsion : Biphasée symétrique carrée.
Fréquence porteuse : 4000 Hz
Fréquence de traitement : 1–150 Hz
Balayage vectorisé (vector scan) : 0–100 %
I r.m.s maxi/canal 50 mA
Alimentation : 2 piles 1,5 V AA non rechargeables,
2 piles 1,2 V AA rechargeables, Adaptateur AC/DC
3V Friwo FW 7333M/03 (réf. Cefar 1554).
N B ! Le CEFAR IFC ne doit pas être utilisé avec
un adaptateur autre que celui spécifié ci-dessus.
Dimensions externes : 65 x 120 x 30 mm
Poids : env. 160 g.
Conditions de stockage, Température 10 °C–40 °C.
d’utilisation et de transport : Humidité de l’air 30 %–75 %.
Pression atmosphérique 700 hPa–1 060 hPa.
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Garantie : Le stimulateur bénéficie d’une garantie de deux ans contre tous défauts de fabrication. Sous réserve d’une
utilisation dans des conditions normales.
DÉFINITION DES SYMBOLES
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
rant à plus de 20 mA car cela risque-
rait d’endommager le stimulateur.
• Une résistance excessive est signalée
par l’amplitude qui chute à 0 mA et
la valeur 0,0 mA qui clignote.
• Les électrodes sont usées et doivent
être remplacées.
Il est impossible de changer de programme
Contrôlez que le Verrouillage de
programme est activé. Suivez les ins-
tructions sous le titre Verrouillage de
programme.
Il est recommandé de faire réviser votre
CEFAR IFC une fois par an. Toute inter-
vention de service doit être faite par Cefar
ou par un distributeur agréé par Cefar.
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