COMEC SOPRO 281 - Compatibilité Électromagnétique

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FRANÇAIS
11 Compatibilité
électromagnétique
Câbles et
accessoires
Longueur
maximale
Type d’essai En conformité avec
Cordon
secteur
Câble de
lumière
universel
(option)
< 3 mètres
Emission RF CISPR 11, Class A
Emission de courant harmoniques IEC 61000-3-2
Fluctuation de tension et de flickers papillote-
ment de la tension
IEC 61000-3-3
Immunité aux décharges électrostatiques IEC 61000-4-2
Immunité aux transitoires électromagné-
tiques
IEC 61000-4-3
Immunité aux transitoires électrique rapides
en salve
IEC 61000-4-4
Immunité aux ondes de choc IEC 61000-4-5
Immunité conduite – Perturbation conduite
radiofréquence
IEC 61000-4-6
Immunité rayonné – champs magnétiques IEC 61000-4-8
Immunité aux creux de tension, coupures
brèves et variations de tension
IEC 61000-4-11
Toutes les informations qui figurent ci-dessous sont issues d’exigences normatives auxquels
les fabricants de dispositifs électro-médicaux sont assujettis, au sens de la norme IEC60601-1-
2 Ed4.
Le dispositif médical est conforme aux normes de compatibilité électromagnétique en vigueur,
néanmoins, l’utilisateur s’assurera que d’éventuelles interférences électromagnétiques ne
créent pas un risque supplémentaire, comme des émetteurs radiofréquences ou d’autres
appareils électroniques.
Dans ce chapitre vous trouverez des informations nécessaires pour vous assurer une
installation et une mise en service de votre dispositif médical dans les meilleures conditions en
termes de compatibilité électromagnétique.
Les diérents cordons du dispositif médical doivent être éloignés les uns des autres.
Certains types d’appareils mobiles de télécommunication tels que les téléphones portables
sont susceptibles d’interférer avec le dispositif médical. Les distances de séparation
recommandées dans le présent chapitre doivent donc absolument être respectées.
Le dispositif médical ne doit pas être utilisé à proximité d’un autre appareil ou posé sur ce
dernier. Si cela ne peut être évité, il est nécessaire de contrôler son bon fonctionnement dans
les conditions d’utilisation avant toute utilisation.
L’utilisation d’accessoires autres que ceux spécifiés ou vendus par SOPRO comme pièces
de remplacement, peut avoir comme conséquence une augmentation de l’émission ou une
diminution de l’immunité du dispositif médical.
11.1 Longueur des câbles