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INFORMATIE OVER DE
SYMBOLEN
SYMBOLE SIGNIFICATION
Dispositif médical de diagnostic
In vitro
Consultez le mode d’emploi
Limite de température
Date de péremption
Nº de lot
Numéro de série
Numéro de catalogue
Conformité à la directive RoHS
Limite d’humidité
Marquage CE
Fabricant
Représentant autorisé dans la
Communauté européenne
Attention, veuillez lire la
documentation ci-jointe
Ce dispositif ne doit pas être éliminé
avec les déchets ménagers, mais
rapporté à un point de recyclage des
équipements électriques et
électroniques. Les piles doivent
être rapportées à un point de
collecte (par exemple, dans les
supermarchés).
3. Si le résultat du test avec la solution de contrôle
se situe en dehors de la plage spéciée :
CAUSE POSSIBLE CONDUITE À TENIR
Erreur lors de
l’exécution du test.
Lisez attentivement les
instructions et répétez
le test.
Le acon contenant
la solution de
contrôle n’a pas été
correctement agité.
Agitez bien la solution de
contrôle et recommencez
le test.
Solution de contrôle
périmée ou
contaminée.
Vériez la date
d’expiration et votre 1ère
date d’ouverture de la
solution de contrôle.
La solution de
contrôle est trop
chaude ou trop
froide.
La solution de contrôle, le
lecteur et les bandes
réactives doivent être à
température ambiante,
entre 20 °C et 25 °C (68 °F
et 77 °F) pour les tests.
Bandelette de test
défectueuse.
Recommencez le test avec
une nouvelle bandelette.
Dysfonctionnement
du lecteur.
Veuillez contacter notre
service clientèle.
Le lecteur et la
bandelette réactive
fonctionnent mal.
Veuillez contacter notre
service clientèle.