Használati utasítás - magyar
2. Piktogramok a készüléken
Ez a szimbólum azt jelzi, hogy kövesse a
használati utasításokat.
A gyártás dátuma és országa
Ez a szimbólum azt jelzi, hogy gyógyászati
termékről van szó.
A termék egyértelmű eszközazonosítója
(Unique Device Identifier)
2. LÉZEROSZTÁLY
A lámpa opcionálisan lézerrel van felsze-
relve.
NRTL vizsgálati jel
A lámpát egy „országosan elismert vi-
zsgáló laboratórium” tesztelte
Hivatkozás a termékek veszélyesanyag-
tartalmát korlátozó kínai törvényre /
a szennyezés ellenőrzési logóra
Tudnivalók a készülék ártalmatlanításához
Ez a szimbólum lehetséges veszélyforrásokat jelöl.
Kérjük, vegye figyelembe a biztonsági utasításokat
és a veszélyspecifikációt is a támasztókar-rendszer
kapcsolódó szerelési és kezelési útmutatójában.
A lámpa biztonságos kezelése érdekében be kell
tartani a használati utasítást.
Az áramütés elkerülése érdekében ezt a készü-
léket csak védővezetős táphálózathoz szabad csat-
lakoztatni.
A helyszínen primer oldali BE/KI kapcsolót kell bi-
ztosítani, amely leválasztja a rendszert a
táphálózatról. A kapcsolónak meg kell felelnie az
IEC 61058-1 szabvány 4 kV névleges feszü-
ltségcsúcsokra vonatkozó követelményeinek.
Ezt a készüléket nem oxigénnel dúsított környezet-
ben való felhasználásra szánták.
A lámpát csak a rendeltetésének megfelelően
szabad használni. Ellenkező esetben megszűnik a
gyártó személyi sérülésekre és anyagi károkra
vonatkozó felelőssége.
A lámpa gyárilag fel van szerelve egy sterilizálható
fogantyúval, és csak ezzel használható.
A lámpát megváltoztatni tilos, az a gyártó meg-
felelőségi tanúsítványának, valamint minden
jótállási igénynek a megszűnéséhez vezet.
Csak a gyártó által jóváhagyott vagy szállított
tápegységeket használja. Ennek elmulasztása
érvényteleníti a termék megfelelőségét és a
gyártóval szemben támasztott összes garanciális
igényt.
A telepítési, karbantartási és javítási munkákat
csak a gyártó vagy speciálisan képzett szakember
végezheti.
A lámpa karbantartását legalább kétévente el kell
végezni.
A típustáblát és a figyelmeztetéseket nem szabad
eltávolítani!
Karbantartási és javítási munkák a lámpa has-
ználata közben nem engedélyezettek.
Az elektromos gyógyászati eszközökhöz csatlakoz-
tatott kiegészítő készülékeknek meg kell felelniük a
vonatkozó IEC vagy ISO szabványoknak (például
IEC 60950 vagy IEC 62368 szabvány adatfeldol-
gozó eszközökhöz). Ezenkívül minden konfi-
gurációnak meg kell felelnie az elektromos
gyógyászati rendszerekre vonatkozó követel-
ményeknek (lásd az IEC 60601-1 hatályos ver-
ziójának 16. szakaszát). Bárki, aki további eszközö-
ket csatlakoztat elektromos gyógyászati készü-
lékekhez, az konfigurálja a gyógyászati rendszert,
így felelős azért, hogy a rendszer megfeleljen az
elektromos gyógyászati rendszerekre vonatkozó
követelményeknek. Ha kétségei vannak, lépjen
kapcsolatba a helyi képviselővel vagy a műszaki
ügyfélszolgálattal.
Ha egyidejűleg több lámpát használnak a seb-
terület megvilágítására, az a maximális megenge-
dett energiafelhasználás (1000 W/m
2
) túllépéséhez,
és ezáltal túlzott hőfejlődéshez vezethet. A felhas-
ználó felelőssége, hogy ne lépje túl a maximális
megengedett határértéket.
A nem védett emberi szem károsodhat a közvetlen
fénybeesés hatására! Ne nézzen közvetlenül a
lámpa fénysugarába! Ne irányítsa a fénysugarat
tartósan a beteg védtelen szeméhez!
A lézersugár nem juthat a beteg vagy a felhasználó
szemébe. A szemhéjzárási reflex károsodása
különösen a betegeket érintheti!
A lámpatest elhelyezésekor sérülésveszély (pl.
zúzódás révén) és más tárgyakkal (leltár) vagy a
fallal való ütközés veszélye áll fenn.
A leeső tárgyak a sebterület fertőzéséhez vagy a
beteg sérüléséhez vezethetnek!
A kamera-előkészítéssel felszerelt lámpákat csak
behelyezett kamerával vagy kameradoboz-fedéllel
szabad használni.
A lámpa egyes részeinek és a páciensnek egyidejű
megérintése nem megengedett.
To Next Page
Loading...
