Dräger VarioLux User Manual

Instrucţiuni de utilizare VarioLux 215
Română
Reprocesare
Instrucţiuni de siguranţă
Informaţii privind reprocesarea
Respectaţi măsurile naţionale de prevenire a infecţiilor şi
reglementările de reprocesare naţionale.
Respectaţi măsurile de prevenire a infecţiilor şi reglementările de
reprocesare a echipamentelor medicale.
Clasificări pentru reprocesare
Clasificarea dispozitivelor medicale
Clasificarea depinde de utilizarea intenţionată a dispozitivului
medical. Riscul transmiterii infecţiilor prin utilizarea fără
reprocesarea dispozitivului medical la pacient, este baza
clasificării Spaulding.
AVERTIZARE
Risc cauzat de dispozitivele reprocesate necorespunzător
Dispozitivele medicale trebuie reprocesate, în caz contrar
există un risc ridicat de infecţie.
– Respectaţi măsurile de prevenire a infecţiilor şi regle-
mentările de reprocesare a echipamentelor medicale.
– Respectaţi măsurile naţionale de prevenire a infecţiilor
şi reglementările de reprocesare naţionale.
–Utilizaţi proceduri validate pentru reprocesare.
Urmaţi instrucţiunile producătorului pentru agenţii de cură-
ţare şi dezinfectanţi.
ATENŢIE
Risc din cauza dispozitivelor defecte
La dispozitivele reprocesate pot apărea semne de uzură, de ex.
crăpături, deformări, decolorări sau exfoliere.
Verificaţi dispozitivele pentru semne de uzură şi înlocuiţi-le dacă
este necesar.
ATENŢIE
Risc de arsuri
Înainte de curăţare, stingeţi lampa de examinare şi lăsaţi-o să se
răcească la temperatura încăperii.
Clasificare Explicaţii
Non-critic Componente care vin în contact numai cu
pielea intactă
Semicritic Componente care transportă gaz respira-
tor sau care vin în contact cu membranele
mucoase sau cu pielea care prezintă mo-
dificări patologice.
Critic Componente care penetrează pielea sau
membranele mucoase sau care vin în
contact cu sângele.

Dräger VarioLux Specifications

General

Brand	Dräger
Model	VarioLux
Category	Medical Equipment
Language	English