Dräger VarioLux

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28 Notice d’utilisation VarioLux
Retraitement
Instructions de sécurité
Informations sur le retraitement
Observer les politiques de prévention des infections et les
réglementations en matière de retraitement du pays.
Observer les politiques de prévention des infections et les
réglementations de l’établissement de santé en matière de
retraitement.
Classifications pour le retraitement
Classification des appareils médicaux
La classification dépend de l'utilisation prévue du dispositif
médical. La classification Spaulding est basée sur le risque de
transmission de l'infection par l'application du produit au patient
sans retraitement approprié.
AVERTISSEMENT
Risque dû à des produits retraités de manière inadéquate
Les produits doivent être retraités, faute de quoi il existe un
risque d'infection accru.
– Observer les politiques de prévention des infections et
les réglementations de l’établissement de santé en ma-
tière de retraitement.
– Observer les politiques de prévention des infections et
les réglementations en matière de retraitement du pays.
– Se servir de procédures validées pour le retraitement.
Observer les consignes du fabricant des détergents, et dé-
sinfectants.
ATTENTION
Risque dû à des produits défectueux
des signes d'usure, p.ex. fissures, déformations, décolorations
ou écaillages peuvent apparaître sur les produits retraités.
Vérifier l'absence de signes d'usure sur les produits et les rem-
placer si nécessaire.
ATTENTION
Risque de brûlures
Avant le retraitement, arrêter la lampe et la laisser refroidir à la
température de la pièce.
Classification Explication
Non critique Composants qui sont en contact unique-
ment avec un épiderme intact
Semi-critique Composants qui transportent du gaz res-
piratoire ou qui entrent en contact avec
des muqueuses ou un épiderme patholo-
giquement altéré
Critique Composants qui pénètrent dans l'épi-
derme ou dans les muqueuses ou entrent
en contact avec le sang