Dräger VarioLux

Instrucciones de uso VarioLux 39
Español
Reprocesamiento
Instrucciones de seguridad
Información sobre el reprocesamiento
Observe la normativa nacional sobre prevención de infecciones
y reprocesamiento.
Observe las directrices sobre prevención de infecciones y la
normativa de reprocesamiento del centro sanitario.
Clasificaciones para el reprocesamiento
Clasificación de dispositivos médicos
La clasificación depende del uso previsto para el dispositivo
médico. El riesgo de transmisión de infecciones a través de la
aplicación del producto al paciente sin un reprocesamiento
adecuado es la base de la clasificación de Spaulding.
ADVERTENCIA
Riesgo debido a productos reprocesados de forma inapro-
piada
Los productos deben ser reprocesados; de lo contrario, au-
menta el riesgo de infección.
– Observe las directrices sobre prevención de infeccio-
nes y la normativa de reprocesamiento del centro sani-
tario.
– Observe la normativa nacional sobre prevención de in-
fecciones y reprocesamiento.
– Utilice procedimientos validados para el reprocesa-
miento.
Siga las instrucciones del fabricante relativas a productos
de limpieza y desinfectantes.
PRECAUCIÓN
Riesgo debido a productos defectuosos
Es posible que aparezcan signos de desgaste, como fisuras,
deformaciones, cambios de color o desprendimientos en los
productos reprocesados.
Compruebe los productos por si se ven signos de desgaste
y sustitúyalos si es necesario.
PRECAUCIÓN
Peligro de quemaduras
Antes del reprocesamiento, apague la lámpara y deje que se
enfríe hasta alcanzar la temperatura ambiente.
Clasificación Explicación
No críticos Componentes que solo entran en contac-
to con piel intacta
Semicríticos Componentes que transportan gas respi-
ratorio o entran en contacto con membra-
nas mucosas o piel alterada por alguna
patología
Críticos Componentes que penetran la piel o las
membranas mucosas o que entran en
contacto con la sangre