10 Bruksanvisning VentStar Basic 180/250
Norsk
Bruksanvisning VentStar Basic 180/250 no Norsk
VentStar Basic 180/250
Slangesett til engangsbruk
Varemerker
–VentStar
®
er et varemerke eiet av Dräger.
Definisjoner av sikkerhetsinformasjon
Definisjon av målgruppen
For dette medisinske utstyret, defineres brukere som målgruppe. Denne
målgruppen har blitt instruert i bruken av det medisinske utstyret og har
den nødvendige ekspertisen, opplæringen og kunnskapen til å bruke
eller montere det medisinske utstyret. Dräger understreker at det
medisinske utstyret må brukes eller monteres utelukkende av den
definerte målgruppen.
Brukere
Brukere er personer som kan bruke det medisinske utstyret i henhold til
tiltenkt bruk.
For din egen og dine pasienters sikkerhet
Tiltenkt bruk
Respirasjonskrets for overføring av respirasjonsgasser mellom
anestesiapparat eller ventilator og pasient. Kun for engangsbruk.
Det medisinske utstyret er testet for systemkompatibilitet og lansert for
bruk sammen med spesifikke hovedapparater, f.eks. Evita Infinity V500.
For ytterligere informasjon om systemkompatibilitet, se listen over
tilbehør for hovedapparatene eller andre dokumenter utgitt av Dräger.
Oversikt
A Koblinger på utstyrssiden
B Respirasjonsslanger (inspiratorisk og ekspiratorisk slange)
C Koblinger på pasientsiden
D Y-stykke
E Vinkelstykke med Luer Lock
Symboler
Bruk
Slangesettet kan brukes med følgende gasser og anestesimidler:
nitrogenoksid, sevofluran, desfluran, isofluran, halotan, enfluran.
Rengjøring og avhending
Brukeren er ansvarlig for jevnlig utskifting av det medisinske utstyret i
henhold til hygienereglene.
Tekniske data
Bestillingsliste
Bestellliste
ADVARSEL
En ADVARSEL-melding gir viktig informasjon om en mulig farlig
situasjon som, dersom den ikke unngås, kan medføre dødsfall
eller alvorlig skade.
FORSIKTIG
En FORSIKTIG-melding gir viktig informasjon om en mulig farlig
situasjon som, hvis den ikke unngås, kan medføre mindre eller moderat
skade på brukeren eller pasienten, eller skade på det medisinske
utstyret eller andre gjenstander.
MERKNAD
En MERKNAD gir ytterligere informasjon som skal følges, for å unngå
problemer under bruk.
ADVARSEL
Fare for feilbetjening og misbruk
All bruk av det medisinske utstyret krever full forståelse av alle
avsnittene i bruksanvisningen og at den følges fullt ut. Det
medisinske utstyret må bare brukes til formål som er angitt under
Tiltenkt bruk. Følg alle ADVARSEL- og FORSIKTIG-meldinger i
denne bruksanvisningen og alle meldinger på apparatets
etiketter nøye.
Hvis denne sikkerhetsinformasjonen ikke følges, ansees det for
å være bruk i strid med beregnet bruksmåte.
ADVARSEL
Det medisinske utstyret skal ligge i emballasjen til det skal
brukes, for å unngå kontaminasjon og tilsmussing. Ikke bruk det
medisinske utstyret hvis emballasjen er skadet.
ADVARSEL
Montering på hovedapparatet må være i overensstemmelse med
bruksanvisningen for hovedapparatet dette medisinske utstyret
brukes sammen med. Pass på at tilkoblingen til hovedapparatet
er sikker.
ADVARSEL
Ikke modifiser det medisinske utstyret. Modifisering kan skade
eller forringe utstyrets funksjon, noe som kan føre til
pasientskade.
FORSIKTIG
De medisinske utstyrskomponentene er ikke tilgjengelige enkeltvis.
Bare ett eksemplar av bruksanvisningen følger med den kliniske
pakken, og skal derfor oppbevares tilgjengelig for brukerne.
FORSIKTIG
Fare for feilfunksjon
Hindringer, skade og fremmedlegemer kan føre til feilfunksjon.
Kontroller alle systemkomponentene med hensyn til hindringer, skade
og fremmedlegemer før montering.
MERKNAD
Velg riktig slangesett for pasienten. Høyere motstands- eller
compliance-verdier kan føre til feil respirasjon og mulig skade på
pasienten.
001
AB C
ED
MP00349
MP00350
Ikke laget med naturlig
gummilateks
Må holdes unna sollys
Forsiktig Se bruksanvisningen
Må ikke brukes flere ganger
Temperaturgrense for
oppbevaring
Må ikke brukes hvis
emballasjen er skadet
Må ikke åpnes med kniv
Atmosfærisk trykk Relativ fuktighet
Brukes innen
Må ikke brukes med olje
eller fett
Produksjonsdato Ikke sterilt
Produsent Delenummer
Antall Partinummer
Utløp
ADVARSEL
Kontroller at alle koblinger sitter godt og er uten lekkasjer.
Utfør en selvtest av hovedapparatet, som inkluderer en
lekkasjetest etter at respirasjonssystemet (slange, filter/HME
osv.) er fullstendig montert og før bruk på pasienten.
ADVARSEL
Fare for skade på pasienten
Plasser slangesettet under monteringen slik at faren for å snuble
i eller tråkke på slangesettet er minimert.
ADVARSEL
Fare for skade på pasienten
Pass på å montere slangesettet uten løkker og kinker, da slike
kan øke motstanden.
ADVARSEL
Fare for skade på pasienten
Hvis det ansamles for mye kondens, kan slangesettet bli helt eller
delvis blokkert.
Kontroller jevnlig om det er kondens i slangesettet, og tøm hvis
nødvendig.
ADVARSEL
Fare for skade på pasienten
Hvis det tilføyes ytterligere komponenter og brukes komponenter
som ikke er kompatible, kan den inspiratoriske og ekspiratoriske
motstanden øke og påvirke ytelsen til ventilatoren.
ADVARSEL
Fare for brann
I kombinasjon med oksygen eller nitrogenoksid kan
antennelseskilder som elektrokirurgiske og laserkirurgiske
anordninger forårsake brann. For å beskytte pasient og brukere
må lekkasjer fra slanger som fører oksygen eller nitrogenoksid,
unngås.
Før elektrokirurgi eller laserkirurgi påbegynnes, må nære
områder med gassførende deler (endotrakealtube, maske, Y-
stykke, slanger, filter og respirasjonspose) spyles tilstrekkelig
med luft (<25 % O2); spyl også under kirurgiske duker.
ADVARSEL
Fare for brann
For ikke å skade slangesettet må en avstand på minst 200 mm
(7,9 tommer) opprettholdes mellom slanger som fører oksygen
eller nitrogenoksid (f.eks. elektrokirurgiske eller laserkirurgiske
anordninger).
ADVARSEL
Fare for skade på pasienten
En Luer Lock-kobling må bare brukes til gassovervåking. Enhver
annen bruk av Luer Lock-koblingen kan utgjøre en fare for
pasienten.
MERKNAD
Når den ikke er i bruk, må Luer Lock-koblingen forsegles med hetten.
ADVARSEL
Gjenbruk, reprosessering eller sterilisering kan føre til feil ved
det medisinske utstyret og skade på pasienten.
Dette medisinske utstyret er konstruert, testet og produsert bare
for engangsbruk. Det medisinske utstyret må ikke brukes flere
ganger, reprosesseres eller steriliseres.
ADVARSEL
Etter bruk skal det medisinske utstyret kastes i henhold til lokale
forskrifter for hygiene og avfallshåndtering, for å unngå mulig
kontaminasjon.
LATEX
NON
STERILE
REF
LOT
MP00349 MP00350
Respirasjonsslangens lengde 1,80 m
(70 tommer)
2,50 m
(98 tommer)
Slangesettets volum 1,4 L 1,9 L
Materiale
Respirasjonsslanger PE
Tilkoplinger PP/EVA
Y-stykke PP
Vinkelkoplingsstykke/Luer Lock PP/TPE
Kapasitetsdata
Insp.-/eksp.-motstand ved
60 L/min
<1,4 mbar
1)
(<1,4 cmH
2O)
1) 1bar = 1 kPa × 100
1,6 mbar
(1,6 cmH
2O)
Insp.-/eksp.-motstand ved
30 L/min
<0,4 mbar
(<0,4 cmH
2O)
<0,5 mbar
(<0,5 cmH2O)
Insp.-/eksp.-motstand ved
15 L/min
<0,1 mbar
(<0,1 cmH
2O)
<0,2 mbar
(<0,2 cmH2O)
Insp.-/eksp.-motstand ved
5L/min
<0,1 mbar
(<0,1 cmH
2O)
<0,1 mbar
(<0,1 cmH2O)
Insp.-/eksp.-motstand ved
2,5 L/min
<0,1 mbar
(<0,1 cmH
2O)
<0,1 mbar
(<0,1 cmH2O)
Samsvar ved 60 mbar <2,7 ml/mbar
(<2,7 ml/cmH
2O)
<2,8 ml/mbar
(<2,8 ml/cmH2O)
Samsvar ved 30 mbar <2,8 ml/mbar
(<2,8 ml/cmH
2O)
<3,1 ml/mbar
(<3,1 ml/cmH2O)
Lekkasje ved 60 mbar <50 mL/min
Krav til omgivelsene
Ved oppbevaring
Temperatur –20 °C til 60 °C (–4 °F til 140 °F)
Fuktighet 5 % til 95 % (ikke-kondenserende)
Atmosfærisk trykk 500 hPa til 1200 hPa
(7,3 psi til 17,4 psi)
Under bruk
Temperatur 5 °C til 40 °C (41 °F til 104 °F)
Fuktighet 5 % til 95 % (ikke-kondenserende)
Atmosfærisk trykk 500 hPa til 1200 hPa
(7,3 psi til 17,4 psi)
Klassifisering i henhold til
EU-direktivet 93/42/EEC,
vedlegg IX
Klasse IIa
UMDNS-kode
Universal Medical Device
Nomenclature System –
nomenklatur for medisinske
produkter
14-238
Beskyttelsesklasse I, type BF
Det medisinske utstyret oppfyller kravene i ISO 80601-2-13-standarden.
Betegnelse Artikkelnr.
VentStar Basic 180 med Luer Lock MP00349
VentStar Basic 250 med Luer Lock MP00350
Flere artikler ifølge Drägers katalog over tilbehør
To Next Page
Loading...
