SYMBOLEN
CE markering medische ap-
paratuur Richtl. 93/42/EEG en
wijzigingen
Serienummer van het apparaat
Apparaat klasse II Fabrikant
Let op, controleer de
gebruiksinstructies
Type BF toegepast onderdeel
Aan
“ON”
De schakelaar onder-
breekt de functionering
van de compressor
uitsluitend op een van
de twee fases, als u het
apparaat uitschakelt.
Wisselstroom
Uit
“OFF”
Minimum en maximum
omgevingstemperatuur
Minimum en maximum
atmosferische druk
Luchtvochtigheid minimaal en
maximaal
Conform: De Europese Norm EN
10993-1 “Biologische Beoordeling
van medische apparatuur en de
Europese Richtlijn 93/42/EEG
“Medische Apparatuur”. Ftalaat
vrij. In overeenstemming met
Reg. (CE) n. 1907/2006
IP21
Beschermingsgraad behuizing: IP21.
(Beschermd tegen vaste deeltjes
met een afmeting van minimum 12
mm. Toegang vingers niet mogelijk.
Bescherming tegen verticaal
vallende druppels).
ELEKTROMAGNETISCHE COMPATIBILITEIT
Dit apparaat werd ontworpen conform de huidige eisen voor elektromagnetische
compatibiliteit (EN 60601-1-2). De medische elektrische apparaten vereisen bij
de installatie en het gebruik speciale aandacht wat de EMC betreft. Het is dus
noodzakelijk dat ze worden geïnstalleerd en gebruikt volgens de aanwijzingen
van de fabrikant. Gevaar voor mogelijke elektromagnetische interferentie met
andere apparaten. Mobiele of draagbare radio- en telecommunicatieapparatuur
(mobiele telefoons of draadloze verbindingen) kunnen interfereren met de werking
van medische elektrische apparaten. Surf naar onze website www.aemnuova.
it. voor verdere informatie. Het Medische Hulpmiddel kan gevoelig zijn voor
elektromagnetische interferentie als andere apparaten aanwezig zijn die gebruikt
worden voor specieke diagnoses of behandelingen. Flaem behoudt zich het recht
voor zonder voorafgaande kennisgeving technische en functionele wijzigingen op
het product aan te brengen.
VUILVERWERKING:
In overeenstemming met Richtlijn 2012/19/EG geeft het op het toestel aangebrachte
symbool aan dat het toestel dat weggegooid moet worden, bestemd is voor
“gescheiden vuilinzameling”. De gebruiker moet genoemd afval naar een centrum
voor de gescheiden vuilinzameling (laten) brengen, dat door de plaatselijk overheid
daarvoor ingesteld is, of het toestel overhandigen aan de verkoper waar een nieuw,
gelijkaardig toestel aangeschaft wordt. De gescheiden vuilinzameling en de daaropvolgende
behandeling, terugwinning en vuilverwerking bevorderen de productie van toestellen met
gebruik van gerecycled materiaal en beperken de negatieve eecten op het milieu en de
gezondheid die veroorzaakt worden door een eventueel onjuist beheer van het afval. Indien de
gebruiker het product als vuil verwerkt en daarbij de wettelijke bepalingen overtreedt, zullen
eventuele administratieve boetes opgelegd worden, zoals bepaald wordt door de wetten die
Richtlijn 2012/19/EG regelen en die van kracht zijn in de Europese lidstaat waarin het product
weggegooid wordt.
59
To Next Page
Loading...
