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IT
Garanzia di qualità
Geratherm
®
è certifi cato ai sensi della Direttiva 93/42/CE e
della norma EN ISO 13485, ed ha ricevuto l’autorizzazione
ad apporre la marcatura 0197 (Uffi cio nominato: TÜV
Rheinland LGA Products GmbH).
Il sistema di monitoraggio della pressione sanguigna è con-
forme alla norma:
• EN 60601-1 +A1 Apparecchiature elettromedicali - Par-
te 1: Requisiti generali per la sicurezza e le prestazioni
essenziali
• IEC/EN 60601-1-11 Apparecchiature elettromedica-
li – Parte 1-11: Requisiti generali per la sicurezza e le
prestazioni essenziali – norma collaterale: requisiti per
apparecchiature elettromedicali e sistemi elettrici medi-
ci per le cure mediche in un ambiente domestico.
• DIN EN ISO 81060-1
Sfi gmomanometri non invasivi – Parte 1: requisiti e me-
todi di prova per tipo di misurazione non automatizzato
(ISO 81060-1)
• DIN EN ISO 81060-2
Sfi gmomanometri non invasivi – Parte 2: valutazione cli-
nica del tipo di misurazione automatizzato (ISO 81060-2)
• EN 1060-3
Sfi gmomanometri non invasivi – Parte 3: requisiti sup-
plementari per sfi gmomanometri elettromagnetici
Indice dei simboli
seguire le istruzioni
per l’uso
Apparecchio di tipo BF
proteggere
dall’umidità
Codice lotto
(mm/aaaa; mese/anno)
Conservare in
condizioni di umidità
relativa massima tra
15 % e 90 %
Numero di serie
Conservare a una
temperatura compre-
sa tra -25° e +55°C
fabbricante
L’apparecchio non
può essere smaltito
nei rifi uti domestici.
Attenzione – leggere le
istruzioni
SN
90%
-25°C
+55°C
15%