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J. Ne xez pas le capteur avec du ruban adhésif ou similaire, car cela
pourrait provoquer la détection de la pulsation veineuse et donc des
mesures de
SpO2
erronées.
M. Veillez à ce que la surface optique soit libre de tout obstacle ou em-
pêchement.
N. La lumière ambiante excessive peut affecter le résultat de la mesure.
Cela comprend les lampes uorescentes, les radiateurs à infrarouge,
les rayons directs du soleil, etc.
O. Les mouvements énergétiques du patient ou l'interférence excessive
électro-chirurgicale peuvent affecter la précision de mesure.
3. SPÉCIFICATIONS TECHNIQUES
A. Modalità Display:
Afchage OLED
B. Exigences de puissance :
1 batterie rechargeable 3.6V LiR2450
Tension d'alimentation: 3.3V ~ 4.2V
Temps de travail continu: 4 heures
C. Courant d'alimentation : <= 40mA
D. Mesure SpO2 :
Intervalle de mesure : 35% - 100%
Précision ≤3% (pour valeurs entre 70% et 100%)
E. Mesure fréquence cardiaque :
Intervalle de mesure : 30 bpm - 240 bpm
Précision fréquence cardiaque : ±2bpm ou ± 2%
F. Mesure indice de perfusion :
Intervalle de mesure : 0% - 20%
G. Performance dans des conditions de faible perfusion
La précision des mesures de
SpO2
et de PR continue de répondre
aux spécications décrites ci-dessus lorsque l'amplitude de la mo-
dulation est de 0,6%.
H. Résistance aux interférences de la lumière ambiante :
La précision des mesures de
SpO2
et de PR continue de répondre
aux spécications décrites ci-dessus lorsque le dispositif est testé
par le simulateur de
SpO2
(série Fluke Biomedical Index 2) lors du
réglage des interférences d'émulation de la lumière solaire et de la
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