IACER S.r.l. 50 di 56 MNPG88 Rev. 00 Ed. 03/05/2012
Le fabricant est responsable des prestations, de la fiabilité et de la sûreté
du dispositif seulement si :
• les modifications et/ou réparations sont effectuées par du personnel
autorisé,
• l’installation électrique dans laquelle le MAG 1000 est utilisée est
conforme aux normes en vigueur,
• le dispositif est employé conformément aux instructions du mode
d’emploi contenu dans ce manuel.
Interférences électromagnétiques
Le dispositif n'engendre pas d'interférences et ne peut en recevoir d'autres
appareils. Il est cependant recommandé d’utiliser l’appareil en respectant
une distance d’au moins 3 mètres entre la bande thérapeutique et d’autres
appareils électroniques.
Contre-indications et effets secondaires
Femmes enceintes, tuberculose, diabète juvénile, maladies virales (en
phase aiguë), mycoses, sujets avec des cardiopathies, arythmies graves
ou porteurs de pacemaker, enfants, porteurs de prothèses magnétisables,
infections aiguës, épileptiques (sauf prescription médicale contraire).
Le fonctionnement de quelques dispositifs électriques implantés, par
exemple les pacemakers, peut subir des modifications pendant le
traitement. En cas de doute n'hésitez pas à contacter un médecin.
Il n'existe pas d'effet secondaire significatif, ni de contre-indications
particulières en cas d’utilisation très intense de l’appareil.
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