Icare Pro TA03 - Accesorios; Datos Clínicos de Rendimiento; Datos Técnicos

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3. Encienda un equipo informático en el que
se haya instalado y se esté ejecutando el
software Icare LINK. Mantenga el equipo
informático y el Icare PRO a un mínimo
de 1,5m de distancia del paciente. Utilice
el cable USB para conectar el Icare PRO al
equipo informático, con el n de cargar
el Icare PRO durante el uso del equipo
(Figura12).
4. Encienda un equipo informático en el que
se haya instalado y se esté ejecutando el
software Icare LINK. Utilice el cable USB para
conectar la estación de conexión opcional
al equipo informático. Mantenga el equipo
informático y el Icare PRO a un mínimo de
1,5m de distancia del paciente. Inserte el
Icare PRO en la estación de conexión para
empezar a cargarlo con el equipo informático
(Figura13).
15. ACCESORIOS
Referencia Descripción de producto Peso Dimensiones
542 Base para sonda + soporte de sonda 4g 7 x 34 mm
7215 Collarín de base para sonda 1g 14 x 12 mm
572 Estación de conexión 900g 190 x 120 x 50 mm
573 Cargador micro USB 118g Unidad de carga: 58 x 37 x 44 mm
EE.UU./Japón: 30 x 40 x 26 mm
UE: 37 x 40 x 44 mm
Australia: 40 x 33 mm
Reino Unido: 47 x 50 x 36 mm
575 Cable USB 23 g 1m
520 Estuche de aluminio 1050g 335 x 265 x 90 mm
543 Recipiente para limpieza de base para
sonda
3g 5,6 x 2 cm
120 Caja para sonda 9g 10,1 x 4,6 x 1,5 cm
16. DATOS TÉCNICOS
• Designación de tipo TA03
• El dispositivo cumple los reglamentos de la CE.
• Dimensiones: 225 x 46 x 90 mm
• Peso: 275 g
• Alimentación: Batería interna polimérica
recargable de iones de litio de 3,7V 480mAh.
Es posible realizar hasta 500 mediciones con
una batería totalmente cargada.
• Intervalo de medición: 5-50 mmHg
• Precisión: ± 1,2 mmHg (≤20 mmHg) y ±
2,2mmHg (>20 mmHg)
• Repetibilidad (coeciente de variación): <8%
• Exactitud de visualización: 0,1 mmHg
• Unidad de visualización: mmHg
• El número de serie se puede ver en la
pantalla (Settings/About [Conguración/
Acerca de])
• No existe ninguna conexión eléctrica entre
eltonómetro y el paciente
• El dispositivo cuenta con protección de tipo
BF contra descargas eléctricas
• Entrada de cargador 100-240 V ~50/60Hz
300mA, salida 5,0 V=1200 mA
• Condiciones de funcionamiento:
Temperatura: de +10 a +35 °C
Humedad relativa: del 30 al 90%
Presión atmosférica: 800-1060hPa
• Condiciones de almacenamiento:
Temperatura: de -10 a +55 °C
Humedad relativa: de 10% a 95%
Presión atmosférica: 700-1060hPa
• Condiciones de transporte:
Temperatura: de -40 a +70 °C
Humedad relativa: de 10% a 95%
Presión atmosférica: 500-1060hPa
• Modo de funcionamiento: continuo.
17. DATOS CLÍNICOS DE RENDIMIENTO
Los datos de rendimiento se obtuvieron en un
ensayo clínico, realizado conforme a la norma
ISO 8612 para tonómetros. Se estimó que el
tonómetro de referencia presentó un efecto
cercano a uno en el valor del tonómetro Icare
PRO; el coeciente de determinación fue de
R2 = 0,890. La media de la diferencia pareada
(tonómetro de Goldmann - tonómetro Icare
PRO) fue de 0,0 (≤16mmHg 0,4; >16<23 -0,4;
≥23 -0,3) y la desviación estándar fue de 2,7
(Figura14 y 15).