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Integra Codman 901001ESUO - Page 173

Integra Codman 901001ESUO
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IT – ITALIANO
173
SPECIFICHE TECNICHE E REQUISITI AMBIENTALI
Linee guida e dichiarazione del produore – Immunità
Il generatore è destinato all’uso nell’ambiente eleromagnetico specificato di seguito. Spea al cliente o all’utente assicurarsi che il
generatore venga utilizzato in tale ambiente.
Test di immunità IEC 60601-1-2, 3a edizione
Livello di conformità
IEC 60601-1-2, 4a
edizione Livello di
conformità
Ambiente eleromagnetico – Linee guida
ESD
IEC 61000-4-2
±6 kV a contao
±8 kV in aria
±8 kV a contao
±15 kV in aria
I pavimenti devono essere rivestiti in
legno, cemento o in piastrelle di ceramica.
Se i pavimenti sono rivestiti in materiale
sintetico, l’umidità relativa deve essere
almeno pari al 30%.
EFT
IEC 61000-4-4
±2 kV per linee di
alimentazione di rete
±1 kV per linee di ingresso/
uscita
±2 kV per linee di
alimentazione di rete
±1 kV per linee di
ingresso/uscita
La qualità dell’alimentazione di rete
deve essere quella tipica di un ambiente
commerciale o ospedaliero.
Sovratensione
IEC 61000-4-5
±1 kV in modalità
differenziale
±2 kV in modalità comune
±1 kV in modalità
differenziale
±2 kV in modalità
comune
La qualità dell’alimentazione di rete
deve essere quella tipica di un ambiente
commerciale o ospedaliero.
Cadute/interruzioni di
tensione
IEC 61000-4-11
<5% UT per
0,5 cicli
40% UT per
5 cicli
70% UT per
25 cicli
<5% UT per
5 secondi
0% UT per
0,5 cicli
0% UT per
1 ciclo
70% UT per
25/30 cicli
0% UT per
250/300 cicli
La qualità dell’alimentazione di rete
deve essere quella tipica di un ambiente
commerciale o ospedaliero. Se l’utente del
generatore necessita di un funzionamento
continuo durante le interruzioni della
tensione di rete, si consiglia di alimentare
il generatore con un gruppo di continuità o
con una baeria.
Campo magnetico
della frequenza di rete
IEC 61000-4-8
3 A/m, 50/60 Hz 30 A/m, 50/60 Hz I campi magnetici della frequenza di rete
devono essere quelli di un tipico ambiente
commerciale o ospedaliero.
Tabella 3 – Linee guida e dichiarazione del produore – Immunità di tui gli apparecchi eleromedicali e sistemi eleromedicali

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