Integra Codman 901001ESUO - Page 194

NO – NORSK
194
TEKNISKE SPESIFIKASJONER OG MILJØKRAV
Service og reparasjon
Produsenten vil gi skjemaer, delelister og annen teknisk informasjon til autoriserte servicesentre. Kontakt den lokale Integra-representanten
for service, reparasjon eller utskining. Utstyr under garanti skal returneres til Integra LifeSciences Corporation. Det vil bli reparert eller
erstaet uten ekstra kostnad for kjøperen.
Slu på levetiden
Generatoren inneholder elektriske komponenter. Vurder resirkulering på sluen av levetiden. Produktet kan returneres til Integra for
resirkulering. Kasser utstyret i henhold til lokale bestemmelser.
PRODUKTOPPLYSNINGER
INTEGRA LIFESCIENCES CORPORATION («INTEGRA») HAR BRUKT RIMELIG OMHU UNDER UTVELGELSE AV MATERIALER OG UNDER
PRODUKSJON AV DISSE PRODUKTENE. INTEGRA GARANTERER AT DISSE PRODUKTENE SKAL VÆRE I OVERENSSTEMMELSE MED
PRODUKTETS BEGRENSEDE GARANTI OPPGITT I PRODUKTMERKINGEN ELLER I AKTUELL PRODUKTKATALOG. DENNE GARANTIEN ER
EKSKLUSIV OG INTEGRA AVVISER ALLE ANDRE GARANTIER, UTTRYKTE ELLER UNDERFORSTÅTTE, INKLUDERT, MEN IKKE BEGRENSET
TIL, ALLE UNDERFORSTÅTTE GARANTIER OM SALGBARHET ELLER EGNETHET FOR ET BESTEMT FORMÅL. INTEGRA SKAL IKKE HOLDES
ANSVARLIG FOR NOEN TILFELDIGE TAP ELLER FØLGETAP, SKADER ELLER UTGIFTER SOM OPPSTÅR DIREKTE ELLER INDIREKTE SOM
FØLGE AV BRUK AV DISSE PRODUKTENE. INTEGRA PÅTAR SEG IKKE NOE ANSVAR ELLER FORPLIKTELSER, OG GIR INGEN MYNDIGHETER
ELLER PERSONER TILLATELSE TIL Å PÅTA SEG NOE ANSVAR ELLER FORPLIKTELSER PÅ VEGNE AV INTEGRA, I FORBINDELSE MED DISSE
PRODUKTENE.
Feltvedlikehold og reparasjon
Utstyr som dekkes av garantien, skal returneres til Integra LifeSciences Corporation. Det vil bli reparert eller erstaet uten kostnad for
kjøperen. Årlige sikkerhets- og funksjonskontroller anbefales.
Veiledning og erklæringer fra produsenten
Medisinsk elektrisk utstyr trenger spesielle forholdsregler når det gjelder EMC, og må installeres og sees i dri i henhold til EMC-
informasjonen i dee dokumentet.
MERK: Bærbart og mobilt RF-kommunikasjonutstyr kan påvirke medisinsk elektrisk utstyr.
Veiledning og produsentens erklæring – utslipp
Generatoren er beregnet for bruk i det elektromagnetiske miljøet som er spesifisert nedenfor. Kunden eller brukeren av generatoren må
sørge for at det brukes i et slikt miljø.
Utslippstest IEC 60601-1-2, 3. utgave,
samsvarsnivå
IEC 60601-1-2, 4. utgave,
samsvarsnivå
Elektromagnetisk miljø – veiledning
Utstrålt RF-utslipp
CISPR 11
Gruppe 2 Gruppe 2 Generatoren må slippe ut
elektromagnetisk energi for å utføre
tiltenkt funksjon. Elektronisk utstyr i
nærheten kan bli påvirket.
Ledet RF-utslipp
CISPR 11
Klasse A Klasse A Generatoren er egnet for bruk i alle
institusjoner, bortse fra boliger og de
som er direkte tilkoblet det offentlige
neverket for lavspenningsstrøm som
leverer strøm til bygninger som brukes
til boformål.
Harmoni
IEC 61000-3-2
Klasse A Klasse A
Utslipp av
spenningssvingninger/
flimmer IEC 61000-3-3
I samsvar I samsvar
Tabell 2 – Veiledning og produsentens erklæring – utslipp
Alt elektromedisinsk utstyr og alle elektriske systemer til medisinsk bruk
MERK: Generatoren må installeres og brukes i henhold til EMC-forskriene som er beskrevet i dee dokumentet.
MERK: UTSLIPPsegenskapene til dee utstyret gjør det egnet til bruk i industriområder og på sykehus (CISPR 11-klasse A). Hvis det
brukes i boligmiljø (der CISPR 11-klasse B normalt er nødvendig), kan det hende at dee utstyret ikke gir tilstrekkelig beskyelse for
radiofrekvenskommunikasjon. Brukeren må kanskje gjennomføre tiltak for å løse dee, for eksempel flye eller endre retning på utstyret.