Masimo RD SET User Manual

75
9022B-eIFU-0119
RD SET™ DBI
Yeniden Kullanılabilen Yumuşak Sensörler
KULLANIM KILAVUZU
Tekrar kullanılabilir
LATEX
PCX-2108A
02/13
Doğal kauçuk lateks ile üretilmemitir
NON
STERILE
LATEX
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols, 03/06
GR-14231
DRO-13914
-40 C
+70 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
5%-95% RH
5%
95%
%
Steril değildir
Kullanıcı bu sensörü kullanmadan önce monitörün Kullanıcı El Kitabını ve bu Kullanım Kılavuzunu okuyup anlamalıdır.
ENDİKASYONLAR
Masimo SET® veya Masimo rainbow® SET ile birlikte kullanıldığında:
RD SET™ DBI Yeniden Kullanılabilen Yumuak Sensörler, hastanelerdeki, hastane tipi tesislerdeki, hareketli ortamlardaki ve ev ortamlarındaki
perfüzyon düzeyi iyi veya kötü olan yetikin ve çocuk hastalarda hareketsiz koullarda arteriyel hemoglobinin ilevsel oksijen doygunluğunun
(SpO2) ve nabız hızının (bir SpO2 sensörüyle ölçülür) sürekli noninvaziv izlemesi ve rastgele kontrolü için endikedir.
Nellcor ve Nellcor Uyumlu Nabız Oksimetreler veya Philips FAST SpO
2 Teknolojisiyle birlikte kullanıldığında:
RD SET DBI Yeniden Kullanılabilen Yumuak Sensörler, hastanelerdeki, hastane tipi tesislerdeki, hareketli ortamlardaki ve ev ortamlarındaki
hastalarda kullanım açısından arteriyel hemoglobinin ilevsel oksijen doygunluğunun (SpO2) ve nabız hızının (bir SpO2 sensörüyle ölçülür) sürekli
noninvaziv izlemesinde endikedir.
KONTRENDİKASYONLAR
RD SET DBI Yeniden Kullanılabilen Yumuak Sensörler, hareketli hastalarda kullanım veya uzun süreli kullanım için kontrendikedir. Sensör bölgesi,
en az dört (4) saatte bir veya daha kısa aralıklarla kontrol edilmeli ve dolaım durumu veya cilt bütünlüğü açısından sorun varsa sensör farklı bir
bölgeye uygulanmalıdır.
AÇIKLAMA
RD SET DBI Yeniden Kullanılabilen Yumuak Sensörler, yalnızca Masimo SET teknolojisini içeren veya bu teknolojiyi kullanmak için lisanslı olan
cihazlarla birlikte kullanıma yöneliktir. Belirli cihaz ve sensör modellerinin uyumluluğu için her bir cihazın kendi üreticisine danıın. Her bir cihaz
üreticisi, cihazlarının her sensör modeliyle uyumlu olup olmadığını belirlemekle yükümlüdür.
RD SET DBI sensörleri, Masimo rainbow SET™ teknolojisi kullanılarak doğrulanmıtır.
RD SET DBI sensörleri, Nellcor N-200 ve N-395 Nabız Oksimetresi üzerinde doğrulanmıtır.
UYARI: Masimo sensörleri ve kabloları, Masimo SET® oksimetrisini içeren veya Masimo sensörlerini kullanma lisansına sahip cihazlarla birlikte
kullanılmak üzere tasarlanmıtır.
UYARI, DİKKAT VE NOT İFADELERİ
• Tüm sensörler ve kablolar özel monitörlerle kullanılmak üzere tasarlanmıtır. Kullanmadan önce monitörün, kablonun ve sensörün
uyumluluğunu kontrol edin, aksi takdirde performans düebilir ve/veya hasta yaralanabilir.
• Sensörde görünür kusur, renk bozulması ve hasar bulunmamalıdır. Sensörde renk bozulması veya hasar varsa sensörü kullanmayı bırakın.
Hasarlı veya elektrik devresi açıkta olan sensörleri kesinlikle kullanmayın.
• Yeterli dolaım, cilt bütünlüğü ve doğru optik hizalamayı sağlamak için bölge sıklıkla veya her klinik protokolde kontrol edilmelidir.
• Sensör sık sık hareket ettirilmediğinde, çok sıkı uygulandığında veya ödeme bağlı olarak sıkı takıldığında cilt erozyonu, doku iskemisi ve/
veya basınç nekrozu meydana gelebilir; bu nedenle çok dikkatli olun. Cilt bütünlüğünde bozulma ve/veya dolaım ya da perfüzyon kaybı
belirtileri varsa giri bölgesini her (1) saat baı kontrol edin ve sensörün yerini değitirin.
• Sensörü bölgeye sabitlemek için bant kullanmayın; bu, kan akıını kısıtlayabilir ve yanlı değerlerin okunmasına neden olabilir. Bant
kullanılması cildin zarar görmesine ve/veya basınç nekrozuna ya da sensörün hasar görmesine neden olabilir.
• Kablonun hastaya dolanması veya hastayı boğması riskini azaltmak için, sensörü ve hasta kablosunu dikkatli bir ekilde yönlendirin.
• Yanlı uygulanmı sensörler veya kısmen yerinden oynayan sensörler yanlı değerlerin okunmasına neden olabilir.
• Yanlı sensör tiplerinden kaynaklanan yanlı uygulamalar hatalı değerlere veya değerlerin okunamamasına yol açabilir.
• Anormal venöz pulsasyon veya venöz konjesyon yanlı SpO
2 değerlerine neden olabilir.
• Venöz konjesyon, gerçek arteriyel oksijen doygunluğunun daha düük değerde okunmasına neden olabilir. Bu yüzden izlenen bölgede
uygun venöz çıkıı olduğundan emin olun. Sensör, kalp seviyesinden aağıda olmamalıdır (ör. yatakta yatan ve kolunu yere doğru sarkıtan
bir hastanın eline takılmı sensör).
• Venöz pulsasyonlar, hatalı düük SpO
2 değerlerinin okunmasına neden olabilir (ör. triküspit valf regürjitasyonu, Trendelenburg pozisyonu).
• İntraaortik balon desteğinin neden olduğu pulsasyonlar, oksimetrede görüntülenen nabız hızını etkileyebilir. Hastanın nabız hızını EKG kalp
atım hızıyla karılatırarak kontrol edin.
• Sensörü arteriyel kateter veya kan basıncı manonu takılı olan herhangi bir uzva takmaktan kaçının.
• Tüm vücut irradyasyonu esnasında nabız oksimetrisi kullanılıyorsa sensörü radyasyon alanının dıında tutun. Sensör radyasyona maruz
kalırsa aktif radyasyon süresi boyunca yanlı değerler okunabilir veya hiçbir değer okunmayabilir.
• Tüm vücut irradyasyonu esnasında nabız oksimetrisi kullanılıyorsa sensörü radyasyon alanının dıında tutun. Sensör radyasyona maruz
kalırsa, aktif radyasyon süresi boyunca değer yanlı olabilir veya ünite sıfır değerini okuyabilir.
• MRI taraması sırasında veya bir MRI ortamında sensörü kullanmayın; aksi takdirde fiziksel yaralanma meydana gelebilir.
• Ameliyathane lambaları (özellikle xenon ıık kaynağı olanlar), bilirubin lambaları, floresan lambalar, kızılötesi ısıtma lambaları gibi yoğun ıık
kaynakları ve doğrudan güne ıığı, sensörün performansını olumsuz etkileyebilir.
• Ortam ıığının performansı etkilemesini önlemek için sensörün doğru uygulandığından emin olun ve gerekirse sensör bölgesini opak bir
maddeyle kaplayın. Ortam ıığının yoğun olduğu ortamlarda bu önlemin alınmaması yanlı ölçümlere neden olabilir.
• EMI radyasyon enterferansı yanlı değerlere neden olabilir.
• Anormal parmaklar, indosiyan yeili veya metilen mavi gibi intravasküler boyalar veya tırnak cilası, akrilik tırnak, parlatıcı gibi harici olarak
uygulanan boyalar ve dokular yanlı okumalara veya okuma yapılamamasına neden olabilir.
• Normal görünen bir SpO
2 ile yüksek COHb veya MetHb seviyeleri meydana gelebilir. COHb veya MetHb seviyelerinin yükseldiğinden
üphelenildiğinde, kan numunesinin laboratuvar analizi (CO Oksimetrisi) gerçekletirilmelidir.
• Yüksek düzeylerdeki Karboksihemoglobin (COHb), yanlı SpO
2 değerlerine neden olabilir.
• Yüksek düzeylerdeki Methemoglobin (MetHb), yanlı SpO
2 değerlerine neden olabilir.
tr

Masimo RD SET Specifications

General

Brand	Masimo
Model	RD SET
Category	Accessories
Language	English