Ondal ACROBAT 2000 Installation Instructions

Electrical data
Rated voltage 120 V 230 V 120 V 230 V
Nominal frequency 60 Hz 50 Hz 60 Hz 50 Hz
Rated current 15 A 16 A 15 A 16 A
Weight in kg
Ceiling anchorage
single (DB 2001)
Ceiling anchorage
double (DB 2002)
Spacer tube
Wall bearing
Exten. arm 300 mm
Exten. arm 600 mm
Exten. arm 750 mm
Exten. arm 950 mm 4.2 kg 4.2 kg
Spring arm
Bow
Ext. arm length
300 mm
600 mm
750 mm
950 mm
The device is not suitable for usage in combustible mixtures of
anesthetic agents with air or
in combustible mixtures of anesthetic
agent
s with oxygen or laughing gas.
Class I
EU conformance
The Acrobat 2000 equipment conforms to the specifications in the
guideline 93/42/EWG (medical products guideline) and the guideline
89/336/EWG (EMV guideline).
The Acrobat 2000 equipment is only approved for connecting
medical examination lamps, operation lamps and flat-screens with
CE markings. If these end devices are connected to the ACROBAT
2000 equipment, the person opera
ting th
e equipment must submit a
declaration as per article 12 of the guideline 93/42/EWG (medical
products guideline). A new conformance evaluation is to be carried
out for other end devices.
Extension arms other than ONDAL types 77, 77-1, 79 and 2000
must not be installed.
The maximum load must not be exceeded for ACROBAT 2000
equipment:
Ceiling model Wall model
Ceiling model Wall model
10.6 kg ---
13.9 kg ---
6.78 kg / m ---
--- 1.8 kg
3.2 kg 3.2 kg
6.2 kg 6.2 kg
Certifications
VDE, UL,
CE
5.0 kg 5.0 kg
Classification according to EN 60601-1
Device of protection class I
Suitable for continuous operation
EU conformance
The product conforms to the specifications in the guideline
93/42/EWG (medical products guideline) and the guideline
89/336/EWG (EMV guideline).
Classification according to guideline 93/42/EWG, appendix IX
---
2.6 kg
1.3 kg
2.6 kg
---
21.0 kg
18.0 kg
15.0 kg
21.0 kg
15.0 kg
13.0 kg
10.0 kg
Ceiling model Wall model
Elektrische Daten
Nennspannung 120 V 230 V 120 V 230 V
Nennfrequenz 60 Hz 50 Hz 60 Hz 50 Hz
Nennstrom 15 A 16 A 15 A 16 A
Gewicht in kg
Deckenbefestigung
einteilig (DB 2001)
Deckenbefestigung
zweiteilig (DB 2002)
Deckenrohr
Wandlager
Ausleger 300 mm
Ausleger 600 mm
Ausleger 750 mm
Ausleger 950 mm 4,2 kg 4,2 kg
Federarm
Bügel
Auslegerlänge:
300 mm
600 mm
750 mm
950 mm
Deckengerät Wandgerät
---
21,0 kg
18,0 kg
15,0 kg
21,0 kg
15,0 kg
13,0 kg
10,0 kg
--- 1,3 kg
2,6 kg2,6 kg
Gerät ist nicht zur Verwendung in brennbaren
Gemischen
von
Anästhesiemitteln mit Luft oder in brennbaren Gemischen von
Anästhesiemitteln mit Sauerstoff oder Lachgas geeignet.
Klasse I
EG-Konformität
Die Acrobat 2000 Geräte stimmen mit den Vorschriften der
Richtlinie 93/42/EWG (Medizinprodukterichtlinie) und der Richtlinie
89/336/EWG (EMV-Richtlinie) überein.
Die Acrobat 2000 Geräte sind nur für den Anschluß medizinischer
Untersuchungsleuchten, Operationsleuchten und Flachbildschirmen
mit CE-Kennzeichung zugel
assen. Beim Anbinden dieser
Endgeräte an die ACROBAT 2000 Geräte, muß der Inverkehrbringer
eine Erklärung nach Artikel 12 der Richtlinie 93/42/EWG (Medizin-
produkterichtlinie) abgeben. Bei der Anbindung von anderen
Endgeräten ist eine erneute Konformitätsbewertung zu erstellen.
Es dürfen nur die ONDAL Ausleger der Typen 77, 77-1, 79 und
2000 montiert werden.
Die ACROBAT 2000 Geräte dürfen nicht über die folgenden
Maximallasten belastet werden:
Deckengerät Wandgerä
t
Deckengerät Wandgerät
10,6 kg ---
13,9 kg ---
6,78 kg / m ---
--- 1,8 kg
3,2 kg 3,2 kg
6,2 kg 6,2 kg
Zertifizierungen
VDE, UL, CE
5,0 kg 5,0 kg
Klassifikation nach EN 60601-1
Gerät der Schutzklasse I
Gerät für Dauerbetrieb
EG-Konformität
Das Produkt stimmt mit den Vorschriften der Richtlinie 93/42/EWG
(Medizinprodukterichtlinie) und der Richtlinie 89/336/EWG (EMV-
Richtlinie) überein.
Zuordnung nach Richtlinie 93/42/EWG, Anhang IX

Ondal ACROBAT 2000 Specifications

General

Brand	Ondal
Model	ACROBAT 2000
Category	Medical Equipment
Language	English