6867
akochraně uživatele před větším rizikem poškození a/nebo možného
selhání zařízení vpřípadě zamýšleného použití.
Varování
• Zařízení se nesmí používat za následujících podmínek:
– extrémně krátký amputační pahýl (minimální délku pahýlu
naleznete v tabulkách 1 a 2),
– extrémní změny objemu amputačního pahýlu,
– kognitivní omezení znemožňující bezpečné používání zařízení.
Měření délky amputačního pahýlu probíhá následujícím způsobem:
• transtibiální: od středního patelárního vazu po distální konec pahýlu,
• transfemorální: od perinea po distální konec pahýlu, svolně visící
měkkou tkání.
Minimální délka amputačního pahýlu je definována jako:
TABULKA TABULKA
TRANSTIBIÁLNÍ TRANSFEMORÁLNÍ
Velikost
návleku
Minimální
délka (cm)
Velikost
návleku
Minimální
délka (cm)
-, ,-
- -
- -
Bezpečnostní opatření
• Vpřípadě změny či ztráty funkčnosti by měl uživatel okamžitě ukončit
používání zařízení aobrátit se na odborníka. Může to být následkem
poškození zařízení nebo změn amputačního pahýlu.
• Zařízení používejte vkombinaci sodpovídajícím silikonovým
návlekem Iceross Seal-In X Liner.
URČENÍ VELIKOSTI
Bezpečnostní opatření: Volba správné velikosti zařízení je zásadní. Volba
velikosti, která je příliš malá/úzká, může vést knadměrnému tlaku na
amputační pahýl, což může mít vliv na zdravotní stav pahýlu. Také to
může vést knadměrnému natažení apermanentní deformaci zařízení
svlivem na jeho funkčnost.
Pro stanovení správné velikosti zařízení lze použít jednu znásledujících
metod:
Metoda – Souprava kruhové manžety
Preferovanou metodou pro stanovení správné velikosti zařízení je
metoda spoužitím soupravy Iceross Seal-In X Kit (další podrobnosti
naleznete vkatalogu).
. Umístěte zařízení ze soupravy Iceross Seal-In X Kit na požadované
místo vhorní části silikonového návleku. Je nutné vzít vpotaz
doporučenou vzdálenost mezi nejnižším okrajem protetického lůžka
anejvyšším okrajem těsnění (obrázek).