14
Uyarı
1. Cihazı çalıştırmadan önce kullanım kılavuzunu dikkatlice okuyunuz. 2. Tansiyon ölçümün-
den önce 5 dakika boyunca sabit ve sakin kalınız ve dinleniniz. 3. Kaf, kalp hizasında olmalıdır.
4. Ölçüm esnasında, konuşmayınız, vücudunuzu ve kolunuzu hareket ettirmeyiniz. 5. Her bir
ölçümü aynı koldan yapınız. 6. Kolunuzdaki kan akışının normale dönmesi için lütfen ölçüm-
ler arasında daima minimum olarak 1 ile 1,5 dakika dinleniniz. Kafın uzun süren aşırı şişirilme-
si (kolluk/bileklik basıncının 300 mmHg’yi aşması veya 3 dakikadan daha uzun bir sure boyunca
15 mmHg üzerinde kalması) kolunuzda ekimoma sebep olabilir. 7. Aşağıdaki durumlardan şüp-
he duyduğunuzda doktorunuza danışınız: •Kafın bir yara veya iltihaplı bir bölgeye uygulanması
• Kafın damariçi yol bulunan yada arteryo-venöz (AV) yol bulunan bir uzva bağlanması • Kafın
meme ameliyatı olan kola uygulanması • Aynı uzvun üzerinde diğer medikal ekipmanların uygu-
lanması • Kullanıcının kan sirkülasyonunun kontrol edilmesi 8. Bu Otomatik Tansiyon Aleti yetişkin-
ler için tasarlanmıştır ve asla bebeklerde ya da küçük yaştaki çocuklarda kullanılmamalıdır. Büyük
çocuklarda kullanım için önceden hekiminize ya da diğer sağlık profesyonellerine başvurun. 9. Bu
sistemi hareket eden bir araç içinde kullanmayınız. Hatalı sonuç alınabilir. 10. Bu alet tarafından
belirlenen tansiyon ölçümleri, eğitimli bir gözlemci tarafından kaf/stetoskop oskültasyon (dinleme)
metodu kullanılarak alınan ölçümlere, Amerikan Milli Standart Enstitüsü, elektronik veya otomatik
tansiyon ölçerler, tarafından belirtilen sınırlar dahilinde, eş değerdir. 11. Tansiyon ölçme aleti ve
diğer cihazlar arasındaki potansiyel elektromanyetik veya diğer karışma ile ilgili bilgi için ve bu tür
karışmalardan kaçınmak ile ilgili tavsiyeler ile için lütfen ELEKTROMANYETİK UYUM BİLGİSİ kısmına
bakınız. 12. Eğer genel aritmiler tarafından getirilen Düzensiz Kalp Atışı (IHB), tansiyon ölçme işle-
mi esnasında belirlenirse, sinyali görünecektir. Bu durumda, Otomatik Tansiyon Aleti fonksiyonunu
sürdürebilir, ancak sonuçlar tam olarak doğru olmayabilir; doğru ölçüm için hekiminize danışmanız
tavsiye edilir. IHB sinyalinin gösterileceği iki durum söz konusudur: 1) Nabız periyodunun varyasyon
(sapma) katsayısı (CV) >25%. 2) Bitişik nabız periyodunun farklılığı ≥0.14s, ve böyle nabzın sayısı
toplam nabız sayısının %53’ünden fazla ise. 13. Lütfen üretici tarafından verilen kolluk yada bileklik
dışında başka bir aparat kullanmayınız, aksi takdirde biyo-uyum tehlikesine sebep olabilir ve ölçüm
hatasıyla sonuçlanabilir. 14. Monitör, eğer özellikler kısmında belirtilen sıcaklık ve nemlilik aralıkları
dışındaki koşullarda saklanır veya kullanılırsa, performans özelliklerini karşılayamayabilir ve güvenlik
tehlikesine neden olabilir. 15. Çapraz enfeksiyondan kaçınmak için lütfen kolluğu/bilekliği hastalık
bulaştırabilecek kişilerle paylaşmayınız. 16. Çıkışı DC 6.0V 600mA olan ve IEC 60601-1/EN 60601-1
ve IEC 60601-1-2/EN 60601-1-2 (UL 60601- 1 ve UL 60601-1-2 ile uyumlu bir medikal AC adaptörü
bu cihaz için uygundur(kol tipi için). Lütfen, monitör jak boyutunun: delik O5.5mm, merkez pimi
O2.0mm olmasına dikkat ediniz. Kutuplara dikkat ediniz. 17. Bu ekipman, bir B Sınıfı dijital cihaz
için sınırlarda, FCC Kurallarının kısım 15’ine uygun olarak test edilmiştir ve uyumlu bulunmuştur. Bu
sınırlar, yerleşik alandaki kurulumunda zararlı etkileşim/karışmaya karşı makul bir koruma sağlamak
için tasarlanmıştır. Bu ekipman, radyo frekans enerjisi üretir, kullanır ve yayabilir ve eğer talimatlara
uygun olarak kurulmadıysa ve kullanılmazsa, radyo iletişimlerine zararlı parazitlere sebep olabi-
lir. Ancak, bu parazitin belirlenen kurulumda oluşmayacağına dair bir garanti bulunmamaktadır.
Eğer bu ekipman, ekipmanı açıp kapatarak anlaşılabilecek olan radyo veya televizyon algılarında
zararlı bir parazite sebep oluyorsa, kullanıcının aşağıdaki önlemlerden bir veya birden fazlası ile
paraziti düzeltmesi gerekmektedir: • Alıcı anteninin yönünü değiştirmek veya yerini değiştirmek. •
Ekipman ve alıcı arasındaki mesafeyi artırmak. • Ekipmanı, alıcının bağlı olduğu devreden farklı bir
devre üzerindeki bir çıkışa bağlamak. • Aracıya veya tecrübeli bir radyo/TV teknisyenine yardım için
danışmak. 18. Bu kan basıncı ölçüm monitörü oskültatuar yöntemi ile doğrulanır. Eğer ihtiyacınız
varsa doğrulama metodunun detayları için 2006: 2002 + A1: 2003 + A2 Bu ANSI / AAMI SP-10,
EK B kontrol etmeniz tavsiye edilir.
To Next Page
Loading...