Valeda Light Delivery System - Indikasjoner for Bruk; Kontraindikasjoner for Bruk

5
Resirkuler.
Atmosfærisk trykkbegrensning. Angir det atmosfæriske trykkområdet som det
medisinske utstyret trygt kan eksponeres oveor.
Pakkeenhet. Angir antall deler i pakken.
Vekselstrøm. Angir på typeskiltet at utstyret kun egner seg til bruk med
vekselstrøm.
Sikring. Identifiserer sikringsbokser eller deres plassering.
Valeda behandlingskreditt.
Tilbake. Navigasjonsknapp på skjermen for å gå tilbake til forrige skjermbilde.
Fortsett. Navigasjonsknapp på skjermen for å gå videre til neste skjermbilde.
Bekreelse. Knapp på skjermen for å bekree vist informasjon.
Innstillinger. Navigasjonsknapp på skjermen for å gå til systeminnstillingene.
Start. Navigasjonsknapp på skjermen for å gå tilbake til startskjermen.
Informasjon. Navigasjonsknapp på skjermen for å gå videre til skjermbildet med
systeminformasjon.
5. Indikasjoner for bruk
Valeda Light Delivery System er indisert til behandling av okulær skade og sykdom ved bruk av
fotobiomodulasjon, inkludert hemming av inflammatoriske mediatorer, ødem eller druseavleiring,
forbedring av sårleging etter okulært traume eller kirurgi, samt forbedret visuell skarphet og
kontrastsensitivitet hos pasienter med degenerative sykdommer, slik som tørr form av
aldersrelatert makuladegenerasjon.
6. Kontraindikasjoner for bruk
Som en forholdsregel har pasientene ikke blitt testet og skal ikke behandles med Valeda hvis det er
kjent at de har fotosensitivitet oveor gult lys, rødt lys eller nesten infrarød stråling (NIR), eller hvis
de har historikk med lysaktiverte sykdommer i sentralnervesystemet (f.eks. epilepsi, migrene). I
tillegg skal pasienter ikke motta behandling innen 30 dager etter bruk av noe fotosensitiserende
middel (f.eks. topiske stoer, innsprøytningsstoer) før konsultering med legen.