ITALIA 1
ITALIA
Osservazioni preliminari
Questo apparecchio è in conformità con le condizioni seguenti: Direttiva Europea 93/42
EEC per la Legge sui Prodotti Medici; la Legge dei Prodotti Sanitari; le Norme Europee
per le Attrezzature Sanitarie EN 60601-1 (Provisioni di Sicurezza Generale), EN 60601-
1-2 e EN 55011 (Compatibilità Elettromagnetica).
Le voci menzionate precedentemente vengono evidenziate dalla Marca EC di
Conformità aggiunta al numero di riferimento di una autorità designata.
Questo dispositivo è inteso per l’uso da soli adulti.
Ambiente per l’uso di questo apparecchio
Questo apparecchio è inteso per l’uso in ospedali e/o a casa dei pazienti.
Precauzione
1. Componenti di precisione vengono impiegati
nella fabbrica di questo apparecchio. Si
raccomanda di evitare il suo uso a temperature
elevate, all’umidità, esposto ai raggi diretti del
sole, agli urti o alla polvere.
2. Pulire questo apparecchio con un panno secco
e soffice. Non utilizzare mai diluenti per vernici,
alcool, benzina o stracci bagnati.
3. Evitare di piegare fortemente il bracciale o di
mettere il tubo in ripostiglio mentre è storto
strettamente per lunghi periodi, per no ridurre la
durata di servizio dei componenti.
4. L’apparecchio, il bracciale e la tubazione non
sono resistenti all’acqua. Evitare di bagnare
l’apparecchio, il bracciale e la tubazione con la
pioggia, con il sudore e l’acqua.
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