136
В отношении пользователей/пациентов, находящихся
на территории Европейского союза и на территориях с
идентичными нормативно-правовыми системами (Ре-
гламент по медицинским изделиям MDR (EU) 2017/745),
действует следующее. Если во время или вследствие
использования изделия произойдет серьезный инцидент,
сообщите о нем изготовителю и/или его полномочному
представителю, а также в соответствующий националь-
ный орган страны-участницы, в которой находится поль-
зователь/пациент.
Возможны ошибки иизменения
To Next Page
Loading...
