EasyManua.ls Logo

Beurer BM 53 - Gwarancja;Serwis

Beurer BM 53
Print Icon
To Next Page IconTo Next Page
To Next Page IconTo Next Page
To Previous Page IconTo Previous Page
To Previous Page IconTo Previous Page
Loading...
155
IEC 61000-4-7, IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11) i wy-
maga zachowania szczególnych środków ostrożności
odnośnie do kompatybilności elektromagnetycznej. Na-
leży pamiętać, że przenośne urządzenia komunikacyjne
pracujące na wysokich częstotliwościach mogą zakłócać
działanie urządzenia.
Dokładność niniejszego ciśnieniomierza została sta-
rannie sprawdzona i dostosowana do długiego okresu
użytkowania. W przypadku korzystania z urządzenia
wpraktyce lekarskiej należy przeprowadzać kontrole po-
miarowe za pomocą odpowiednich środków. Szczegóło-
we informacje na temat weryfikacji dokładności można
uzyskać, kontaktując się zserwisem.
Zasilacz
Nr modelu LXCP12X-050100BG
Wejście 100 240 V, 50 60 Hz, 0,5 A maks.
Wyjście 5 V DC, 1 A, tylko w połączeniu z ciśnienio-
mierzami Beurer
Producent Shenzhen Longxc Power Supply Co., Ltd
Ochrona Urządzenie ma podwójną izolację ochronną
i jest wyposażone w bezpiecznik po stronie
pierwotnej, który w razie usterki spowoduje
odłączenie urządzenia od sieci.
Przed użyciem zasilacza należy się upewnić,
że baterie są wyjęte z przegrody.
Biegunowość
Izolacja ochronna / klasa ochronności 2
Obudowa
i osłony
ochronne
Obudowa zasilacza chroni przed kontaktem
z przedmiotami lub częściami ciała, które
przewodzą lub mogłyby przewodzić prąd
(palce, igły, haczyk kontrolny).
Użytkownikowi nie wolno jednocześnie
dotykać pacjenta i wtyczki wyjściowej zasi-
lacza prądu przemiennego i stałego.
12. GWARANCJA/SERWIS
Szczegółowe informacje na temat gwarancji iwarunków gwa-
rancji znajdują się wzałączonej ulotce gwarancyjnej.
Wskazówka dotycząca zgłaszania incydentów
W przypadku użytkowników/pacjentów z Unii Europejskiej
i krajów o identycznych systemach regulacyjnych (rozpo-
rządzenie MDR w sprawie wyrobów medycznych (UE)
2017/745) obowiązują następujące ustalenia: Jeśli w trak-
cie lub wskutek użytkowania produktu wystąpi poważny
incydent, należy go zgłosić producentowi i/lub pełno-
mocnikowi producenta oraz odpowiedniemu krajowemu
urzędowi państwa członkowskiego, w którym znajduje się
użytkownik/pacjent.
Zastrzega się prawo do pomyłek izmian

Table of Contents

Related product manuals