Beurer BM 53 - Garanti;Service

191
Klassifikation Intern forsyning, IP 20 ingen AP eller APG,
vedvarende drift, Anvendelsesdel af type BF
Serienummeret kan findes på apparatet eller i batterirummet.
Ret til ændring af tekniske data uden varsel forbeholdes af
hensyn til produktudviklingen.
•
Dette apparat lever op til kravene i den europæiske stan-
dard EN 60601-1-2 (overensstemmelse med CISPR-11,
IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2,
IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5,
IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-7, IEC 61000-4-8,
IEC
61000-4-11) og er underlagt særlige sikkerhedsfor-
anstaltninger med henblik på elektromagnetisk kompati-
bilitet. Vær opmærksom på, at bærbart og mobilt højfre-
kvent kommunikationsudstyr kan påvirke dette apparat.
•
Denne blodtryksmålers nøjagtighed er blevet kontrolleret
omhyggeligt og udviklet med henblik på en lang og nyttig
levetid. Ved anvendelse af apparatet inden for lægevi-
denskaben skal der udføres måletekniske kontroller med
egnede midler. Udførlige oplysninger om kontrollen af
nøjagtigheden kan indhentes på serviceadressen.
Strømforsyning
Model-nr. LXCP12X-050100BG
Indgang 100 – 240 V, 50 – 60 Hz, 0.5 A maks
Udgang 5 V DC, 1A, kun i forbindelse med Beurer
blodtryksmålere
Producent Shenzhen Longxc Power Supply Co., Ltd
Beskyttelse Enheden er dobbeltisoleret og har en sikring
på den primære side, der afbryder enheden
fra strømmen i tilfælde af en fejl.
Sørg for at fjerne batterierne fra batterirum-
met, før du bruger strømforsyningen.
Polaritet
Beskyttelsesisolering / beskyttelsesklasse 2
Hus og
beskyttelses-
afdækninger
Strømforsyningens hus beskytter mod
kontakt med spændingsførende dele (finger,
nål, krog).
Brugeren må ikke røre ved patienten og
udgangsstikket på AC/DC-strømforsyningen
på samme tid.
12. GARANTI/SERVICE
Nærmere oplysninger om garantien og garantibetingelserne
findes i det medfølgende garantihæfte.
Henvisning om indberetning af hændelser
For brugere/patienter i EU og identiske reguleringssy-
stemer (forordningen om medicinsk udstyr MDR (EU)
2017/745) gælder følgende: Hvis der opstår en alvorlig
hændelse under eller på grund af brugen af produktet,
skal du rapportere det til producenten og/eller dennes
autoriserede repræsentant og den respektive nationale
myndighed i den medlemsstat, hvor brugeren/patienten
befinder sig.
Med forbehold for fejl og ændringer