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dos condiciones siguientes: 1) este dispositivo no puede
provocar interferencia perjudicial y 2) este dispositivo debe
aceptar cualquier interferencia recibida, incluso aquélla
que pueda provocar una operación no deseada. Número
de certificación / registro FCC de la base Cavitron JET
Plus: ID FCC: TF3-DPD73227323; IC: 4681B-73227323.
Número de certificación/registro de la Comisión Federal
de Comunicaciones (FCC) del pedal de control Cavitron JET
Plus Tap-On
TM
: ID FCC: TF3-DPD81675; IC: 4681B-81675. El
término IC antes del número de certificado/registro significa
que se cumplen las características técnicas de Industry
Canada.
Para reparaciones y asistencia técnica en los EE. UU., llame
al Servicio Certificado de la Fábrica
SM
Cavitron Care de
Dentsply Professional al 1-800-989-8826, de lunes a viernes,
de 8:00 a. m. a 5:00 p. m. (hora del este). Para otras
zonas, comuníquese con su representante de DENTSPLY
®
Professional.
Para formular pedidos de suministros y piezas de repuesto
en los Estados Unidos, comuníquese con su distribuidor
de DENTSPLY Professional o llame al 1-800-989-8826, de
lunes a viernes, de 8:00 a. m. a 5:00 p. m. (hora del este).
Para otras zonas, comuníquese con su representante
local de DENTSPLY Professional.
• Todas las aplicaciones generales de raspado supra y
subgingival.
• Desbridamiento periodontal para todo tipo de
enfermedades periodontales
• Procedimientos de endodoncia
• Eliminación de una variedad de manchas extrínsecas, p.
ej., tabaco, café, té, clorhexidina.
• Profilaxis de pacientes con tratamiento de ortodoncia.
• Preparación de las superficies de los dientes antes de
los procedimientos de sellado y unión.
• Los sistemas ultrasónicos no deberán emplearse en
procedimientos dentales de restauración en los cuales
haya condensación de amalgamas.
• Cavitron
®
PROPHY-JET Prophy Powder es un polvo
profiláctico de bicarbonato sódico soluble en agua. Por
lo tanto, este polvo no es recomendable para pacientes
con una dieta restringida de sodio. Cavitron
®
JET-Fresh
Prophy Powder es un polvo profiláctico sin sodio y puede
utilizarse en los pacientes con una dieta restringida de
sodio.
• Se ha advertido a las personas con marcapasos
cardíacos, desfibriladores y otros dispositivos médicos
implantados que algunos tipos de equipos electrónicos
pueden causar interferencia con el funcionamiento del
dispositivo. Si bien DENTSPLY nunca ha recibido informe
alguno de interferencia, se recomienda mantener la
pieza de mano y los cables a una distancia de 15 a 23
cm (6 a 9 pulgadas) de cualquier dispositivo y de sus
electrodos durante su uso.
• En el mercado, existe una amplia variedad de
marcapasos y otros dispositivos implantados por medio
de cirugías. Los clínicos deberán comunicarse con el
fabricante del dispositivo o el médico del paciente para
obtener recomendaciones específicas. Esta unidad
cumple con los Estándares de Dispositivos Médicos IEC
60601.
• El profesional de la odontología tiene la responsabilidad
de determinar el uso de este producto de manera
adecuada y de conocer la siguiente información:
– el estado de salud de cada paciente,
– los procedimientos dentales que se le realizan,
– las recomendaciones de organismos gubernamentales
e industriales para el control de infecciones en los
entornos odontológicos,
– los requisitos y las normas para la práctica segura de
la odontología; y
– estas Instrucciones de uso en su totalidad, inclusive
la sección 4 (Precauciones), la sección 6 (Control de
infecciones) y la sección 10 (Cuidado del sistema).
• Durante el tratamiento, se recomienda muy
especialmente el uso de un evacuador de alto volumen
para reducir la cantidad de aerosoles.
• No dirija el chorro de aire para el pulido sobre el tejido
blando o en el surco. Se ha informado de casos de
enfisema tisular cuando el chorro de aire/agua/polvo se
dirige sobre el tejido blando o el surco.
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