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muss empfangene Interferenzen annehmen einschließlich
Interferenzen, die einen unerwünschten Betrieb verursachen
könnten. Cavitron JET Plus Base FCC Zertifizierungs-/
Registrierungsnummer: FCC ID: TF3-DPD73227323; IC:
4681B-73227323. Cavitron JET Plus Tap-On
TM
-Fußschalter
FCC Zertifizierungs-/Registrierungsnummer: FCC ID: TF3-
DPD81675; IC: 4681B-81675. Das Kürzel IC vor der
Zertifizierungs-/Registrierungsnummer zeigt an, dass die
technischen Industrienormen Kanadas erfüllt werden.
Wenn Sie in den USA technische Unterstützung und Hilfe bei
Reparatur benötigen, wenden Sie sich bitte telefonisch an
DENTSPLY Professional Cavitron Care
SM
Factory Certified
Service unter der Nummer 1-800-989-8826, montags bis
freitags 8.00 bis 17.00 Uhr (Ostküsten-Zeit). Außerhalb der
USA wenden Sie sich bitte an Ihren nächsten DENTSPLY
®
-
Vertreter.
Zur Bestellung von Verbrauchsmaterial oder Ersatzteilen in
den USA wenden Sie sich bitte an Ihren lokalen DENTSPLY
Professional Händler oder telefonisch an 1-800-989-8826,
montags bis freitags 8.00 bis 17.00 Uhr (Ostküsten-Zeit).
Außerhalb der USA wenden Sie sich bitte an Ihren nächsten
DENTSPLY Professional-Vertreter.
• Alle allgemeinen Anwendungen der supra- und
subgingivalen Zahnsteinentfernung
• Periodontale Wundreinigung bei allen Arten periodontaler
Erkrankungen.
• Endodontische Verfahren
• Entfernung einer Vielzahl von extrinsischen Verfärbungen,
z.B. durch Tabak, Kaffee, Tee, Chlorhexidin.
• Prophylaxe bei orthodontischen Patienten.
• Reinigen der Zahnoberfläche vor dem Bonding und
Versiegeln.
• Ultraschallgeräte dürfen nicht bei restaurativen
zahnmedizinischen Verfahren verwendet werden, bei
denen es zur Kondensierung von Amalgam kommt.
• Das Cavitron
®
PROPHY-JET Prophy-Pulver ist ein
wasserlösliches Natriumbicarbonatpulver. Dieses
Pulver wird daher nicht für Patienten mit beschränkter
Natriumaufnahme empfohlen. Das Cavitron
®
JET-Fresh
Prophy-Pulver ist ein natriumfreies Pulver und kann
auch für Patienten mit beschränkter Natriumaufnahme
verwendet werden.
• Personen mit Herzschrittmachern, Defibrillatoren
und anderen aktiven Medizinimplantaten sind darauf
hingewiesen worden, dass bestimmte Arten von
elektronischen Ausrüstungen den Betrieb dieser
Apparate stören können. Obwohl DENTSPLY Professional
noch nie ein Fall von elektrischer Interferenz mitgeteilt
wurde, empfehlen wir, das Handstück und die Kabel
während der Verwendung mindestens 15-23cm von
derartigen Apparaten und deren Anschlüssen entfernt
zu halten.
• Auf dem Markt ist eine große Vielzahl an verschiedenen
Herzschrittmachern und anderen Medizinimplantaten
erhältlich. Zahnärzte sollten den Gerätehersteller oder
den behandelnden Arzt des Patienten kontaktieren, um
genaue Informationen zu erhalten. Dieses Gerät erfüllt
die Medizingerätestandards IEC 60601
• Es obliegt der Verantwortung von Zahnärzten,
Entscheidungen über den adäquaten Einsatz dieses
Produkts zu treffen sowie die folgenden Punkte und
Fakten zu kennen:
– die Gesundheit des einzelnen Patienten
– die durchzuführenden zahnärztlichen Verfahren
– und einschlägige Branchen- und
Aufsichtsbehördenempfehlungen zur Infektionskontrolle
in zahnärztlichen Einrichtungen
– Anforderungen und Vorschriften für die sichere
Ausübung der Zahnmedizin und
– diese Gebrauchsanweisung in ihrer Gesamtheit,
einschließlich Abschnitt 4 „Vorsichtsmaßnahmen“,
Abschnitt 6 „Infektionskontrolle“ und Abschnitt 10
„Systempflege“.
• Insbesondere empfiehlt sich die Verwendung eines
leistungsstarken Speichelsaugers, um die Menge der
Aerosole, die während der Behandlung freigesetzt
werden, auf ein Minimum zu reduzieren.
• Den Luftpolitur-Strom nicht auf Weichgewebe und
nicht in den Sulkus richten. Es gibt Berichte von
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