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TABLAS DE COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA (EMC) (CONTINUACIÓN)
ESPECIFICACIONES
Fluidotherapy® - Terapia de calor seco
Prueba de inmunidad
IEC 60601
Nivel de prueba
Nivel de cumplimiento Entornos electromagnéticos: indicaciones
Descarga electrostática (ESD)
IEC 61000-4-2
Contacto de ±6 kV
Aire de ±8 kV
Contacto de ±6 kV
Aire de ±8 kV
Los suelos deben ser de madera, hormigón o de baldosas de cerámica. Si el suelo no está
cubierto con un material sintético, la humedad relativa debe ser de al menos un 30%.
Transitorios rápidos en
ráfagas
IEC 61000-4-4
±2 kV para líneas de fuentes de
alimentación
±1 kV para líneas de entrada/salida
±2 kV para líneas de fuentes de
alimentación
±1 kV para líneas de entrada/salida
La calidad de la alimentación debe ser la de un entorno comercial u hospitalario normal.
Sobretensión
IEC 61000-4-5
±1 kV en modo diferencial
±2 kV en modo común
±1 kV en modo diferencial
±2 kV en modo común
La calidad de la alimentación debe ser la de un entorno comercial u hospitalario normal.
Huecos de tensión, interrup-
ciones breves y variaciones
de tensión en líneas de
entrada de la fuente de
alimentación
IEC 61000-4-11
<5% U
T
(hueco de >95% en U
T
) para
0,5 ciclos
<40% U
T
(hueco de >60% en U
T
)
para 5 ciclos
<70% U
T
(hueco de >30% en U
T
) para
25 ciclos
<5% U
T
(hueco de >95% en U
T
) para
5 seg.
<5% U
T
(hueco de >95% en U
T
) para
0,5 ciclos
<40% U
T
(hueco de >60% en U
T
) para
5 ciclos
<70% U
T
(hueco de >30% en U
T
) para
25 ciclos
<5% U
T
(hueco de >95% en U
T
) para
5 seg.
La calidad de la corriente eléctrica debe ser la típica de un entorno comercial u
hospitalario. Si el usuario de Fluidotherapy - Terapia de calor seco necesita que el
funcionamiento no se detenga durante las interrupciones de la red de alimentación,
se recomienda utilizar una fuente de alimentación ininterrumpida o una batería para
suministrar energía a Fluidotherapy - Terapia de calor seco.
Campo magnético de
frecuencia de alimentación
(50/60 Hz)
IEC 61000-4-8
3 A/m 3 A/m Los campos magnéticos de frecuencia de alimentación deben tener los niveles típicos de
un entorno comercial u hospitalarios normal.
TABLAS 2 Y 3: DIRECTRICES Y DECLARACIÓN DEL FABRICANTE, INMUNIDAD ELECTROMAGNÉTICA CONTINUACIÓN
NOTA: U
T
es el voltaje de corriente c.a. anterior a la aplicación del nivel de prueba.