266 使用说明 VarioLux
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VarioLux 检查灯
本文档有关信息
区域可用性
并非每个国家或地区都可以购买某些组件。相关信息请咨询当地
联系人。
以下网页列出了当地联系人信息：www.draeger.com
商标
Dräger 的商标
以下网页提供了已注册商标的国家和地区列表：
www.draeger.com/trademarks
安全信息定义
用户群体要求
术语 “ 用户群体 ” 用于描述由运营机构分配以在产品上执行特定任
务的负责人员。
运营机构职责
运营机构必须确保：
– 用户群体拥有所需的资格 （比如，已接受过专业培训或在实
际工作中学习过专业知识）。
– 每一用户群体均已阅读并理解本文档的相关章节。
用户群体
临床用户
此用户群体根据产品适用范围操作本产品。
用户具有使用本产品的专业医学知识。
再加工人员
此用户群体执行再加工产品所需的活动。
再加工人员具有医疗设备再加工的专业知识。
维修人员
此用户群体安装产品并执行维修活动。
维修人员拥有电气和机械工程方面的专业知识以及医疗设备维修
方面的经验。
如需特定于产品的知识或工具，则必须由专业维修人员执行维修
活动。 Dräger 对专业维修人员进行了培训，以便对本产品执行这
些维修活动。
安全相关信息
一般安全信息
下列 “ 警告 ” 或 “ 注意 ” 信息提供了有关本医疗设备操作的一般安
全信息。
特定于子系统或医疗设备特定功能的 “ 警告 ” 和 “ 注意 ” 信息出现
在本使用说明书或与本设备配合使用的其他产品使用说明书的相
关主题中。
附件
设备组合
本设备可与其他 Dräger 设备或第三方制造商的设备组合使用。
请遵照各台设备的随附文档。
如果某设备组合未经 Dräger 认证，会影响设备的安全性和正常功
能。设备操作组织必须确保设备组合符合适用于医疗设备的相关
标准。
经 Dräger 批准的设备组合应符合以下标准规定的要求：
– IEC 60601-1 （常规安全要求）
– IEC 60601-1-2 （电磁兼容性）
商标
VarioLux
TM
警告
“ 警告 ” 信息提供有关潜在危害状况的重要信息，这种状况如果
不加以避免，则可能会导致死亡或严重的人身伤害。
注意
“ 注意 ” 信息提供有关潜在危险状况的重要信息。这种状况如果
不加以避免，则可能会对用户或患者造成轻度或中度的人身伤
害，或对本医疗设备或其他财产造成损坏。
提示
“ 注意 ” 信息提供可以避免在操作中造成不便的其他信息。
警告
附件不兼容导致的危险
使用不兼容的附件可能影响产品的正常功能。可能导致人身伤
害和财产损失。
请仅使用兼容的附件。本产品兼容的附件在随产品提供的附件
清单中列出。
警告
改装的风险
改装本产品可能导致故障和未知的风险。此时，可能造成患者
或操作者受伤，或者财产损失。
不得改装本产品。
警告
只能在无易爆危险且干燥的室内使用本产品。
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