Dräger VarioLux User Manual

Norsk
94 Bruksanvisning VarioLux
Reprosessering
Sikkerhetsanvisninger
Informasjon om reprosessering
Følg nasjonale smitteforebyggende forskrifter og
reprosesseringsforskrifter.
Følg smitteforebyggende forskrifter og reprosesseringsforskrifter
for institusjonen.
Klassifiseringer for reprosessering
Klassifisering av medisinsk utstyr
Klassifiseringen avhenger av tiltenkt bruk for det medisinske
utstyret. Risikoen for infeksjonsoverføring ved bruk av produktet
på pasienten uten korrekt reprosessering er basert på Spaulding-
klassifiseringen.
ADVARSEL
Fare på grunn av feilreprosesserte produkter
Produkter må reprosesseres, ellers er det økt fare for infek-
sjon.
– Følg smitteforebyggende forskrifter og reprosesse-
ringsforskrifter for institusjonen.
– Følg nasjonale smitteforebyggende forskrifter og repro-
sesseringsforskrifter.
– Bruk validerte prosedyrer for reprosessering.
Følg produsentens instruksjoner for rengjøringsmidler og
desinfeksjonsmidler.
FORSIKTIG
Fare på grunn av defekte produkter
Tegn på slitasje, f.eks. sprekker, deformering, misfarging eller
avflassing kan forekomme med reprosesserte produkter.
Kontrollér produktene for tegn til slitasje, og bytt dem ut hvis
nødvendig.
FORSIKTIG
Fare for brannskade
Slå av lampen før reprosessering og la den kjøle av til romtem-
peratur.
Klassifisering Forklaring
Ikke-kritisk Komponenter som kun kommer i kontakt
med hud som er intakt
Semi-kritisk Komponenter som fører friskgass eller
kommer i berøring med slimhinner eller
patologisk endret hud
Kritisk Komponenter som penetrerer hud eller
slimhinner eller kommer i kontakt med
blod

Dräger VarioLux Specifications

General

Brand	Dräger
Model	VarioLux
Category	Medical Equipment
Language	English