63
Данный прибор был разработан с учетом актуальных требований по электромагнитной совместимости
(EN 60601-1-2). Электрическое медицинское оборудование в соответствии с требованиями по
электромагнитной совместимости требует особенного внимания при установке и использовании,
таким образом необходимо, чтобы оно устанавливалось и/или использовалось согласно указаниям
производителя. Риск возможных электромагнитных помех при взаимодействии с другими устройствами.
Мобильные или портативные радио- и телекоммуникационные устройства, работающие на радиочастотах
(мобильные телефоны или беспроводные соединения), могут создавать помехи функционированию
электрического медицинского оборудования. Чтобы получить дополнительную информацию, смотрите
наш сайт www.aemnuova.it. Данный прибор может быть восприимчиво к электромагнитным помехам
в присутствии других устройств, используемых для определенной диагностики или лечения. Компания
Flaem оставляет за собой право на внесение технических и функциональных изменений в изделие без
предупреждений.
В соответствии с Директивой 2012/19/CE условный знак, нанесенный на оборудование, указывает на
то, что подлежащий переработке прибор принадлежит к той категории отходов, которые требуют
"специальной утилизации". Поэтому пользователь обязан сдать (или передать через третьих лиц)
данный прибор в центр дифференцированного сбора отходов, организованный местными властями,
либо передать его продавцу при покупке нового аналогичного оборудования. Дифференцированный
сбор отходов и последующие операции по обработке, вторичному использованию и переработке
способствуют выпуску нового оборудования из переработанных материалов и уменьшают негативное
воздействие на окружающую среду и на здоровье людей, вызванное неправильным обращением с
отходами. Незаконное удаление прибора пользователем подлежит административному взысканию,
предусмотренному законами по применению директивы 2012/19/CE в стране-члене ЕС или в стране, где
происходит удаление прибора.
To Next Page
Loading...
