90
KOMPATYBILNOŚĆ ELEKTROMAGNETYCZNA
Przedmiotowe urządzenie zostało zaprojektowane zgodnie z aktualnymi wymogami w zakresie
kompatybilności elektromagnetycznej (EN 60601-1-2). Podczas instalacji i obsługi sprzętu
elektromedycznego wymagana jest szczególna ostrożność pod względem wymogów EMC. W związku z
powyższym instalacja i/lub obsługa powinna przebiegać zgodnie z zasadami wskazanymi przez producenta.
Występuje potencjalne ryzyko zakłóceń elektromagnetycznych z innymi urządzeniami. Przenośny i mobilny
sprzęt telekomunikacyjny i wykorzystujący częstotliwość radiową (telefony komórkowe lub połączenia
bezprzewodowe) może zakłócać pracę sprzętu elektromedycznego. Aby uzyskać więcej informacji, patrz
strona internetowa www.aemnuova.it. Wyrób może być podatny na zakłócenia elektromagnetyczne
w obecności innych urządzeń używanych do diagnostyki lub leczenia. Flaem zastrzega sobie prawo do
wprowadzania modykacji technicznych i funkcjonalnych bez obowiązku powiadamiania o tym fakcie.
LIKWIDACJA URZĄDZENIA
Zgodnie z Dyrektywą 2012/19/WE symbol umieszczony na sprzęcie oznacza, że podlega on zbiórce
selektywnej i w taki sposób winien być usuwany. W związku z tym użytkownik jest zobowiązany
dostarczyć (lub zlecić odbiór) takiego odpadu do punktów zbiórki selektywnej, działających na
podstawie zezwoleń wydawanych przez władze lokalne, lub dostarczyć go do sprzedawcy w
momencie zakupu nowego sprzętu o tym samym przeznaczeniu. Zbiórka selektywna odpadów i późniejsze
ich przetwarzanie, odzyskiwanie i usuwanie pozwalają na rozwój produkcji sprzętu przy wykorzystaniu
materiałów pochodzących z recyklingu i ograniczają negatywny wpływ na środowisko i na zdrowie,
występujące w przypadku nieprawidłowego gospodarowania odpadami. Nienależycie przeprowadzona
utylizacja urządzenia przez użytkownika skutkuje nałożeniem sankcji administracyjnych określonych treścią
przepisów transpozycji dyrektywy 2012/19/WE państwa członkowskiego lub kraju, na terenie którego ma
miejsce utylizacja produktu.
To Next Page
Loading...
